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  • Womed Leaf:FDA批準(zhǔn)首款解決宮腔粘連的可降解薄膜

    Womed宣布其可降解薄膜---Womed Leaf獲FDA批準(zhǔn)上市,適用于接受宮腔鏡手術(shù)治療中重度宮腔粘連(又稱阿舍曼綜合征)的成年女性。Womed Leaf是美國首個獲批用于該適應(yīng)癥的醫(yī)療器械。

    2025/09/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 國產(chǎn)第二款可降解淚小管栓獲批上市

    欣瑞澤醫(yī)療“可降解淚小管栓”成功通過臨床評價(CER)路徑,獲得了國家藥監(jiān)局(NMPA)注冊證,成為國內(nèi)首款通過該路徑獲批的淚道封堵栓類產(chǎn)品。

    2025/11/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 防火涂料熱降解的測試研究技術(shù)

    介紹了防火涂料熱降解的測試研究技術(shù),并舉例說明了這些技術(shù)在研究防火涂料熱降解過程及機(jī)理中的作用,評述了各種測試研究技術(shù)的特點(diǎn),說明采用多種測試技術(shù)聯(lián)用是分析防火涂料熱降解的方向。

    2016/12/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應(yīng)用

    綜述了目前幾種常用可降解高分子材料的性能和降解特性,包括聚乙交酯、聚乳酸、(乙交酯–丙交酯)共聚物、聚己內(nèi)酯、聚二惡烷酮、聚羥基脂肪酸酯、聚三亞甲基碳酸酯和聚氨酯與聚醚氨酯等,同時綜述了它們在醫(yī)療器械中的應(yīng)用,包括植入物、組織工程支架、藥物控釋載體等。

    2019/03/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • ISO 10993-13:2010聚合物醫(yī)療器械降解產(chǎn)物的鑒定與定量標(biāo)準(zhǔn)解讀

    ISO 10993-13:2010適用于在體內(nèi)出現(xiàn)未知降解行為的新型聚合物材料或修飾型聚合物材料,并為聚合物醫(yī)療器械降解產(chǎn)物的識別和定量,提出了在模擬環(huán)境中測試和設(shè)計的基本要求。

    2019/01/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 生物可降解支架的作用原理以及四代支架比較

    葛均波院士率先成功完成了我國首例由國人自主研發(fā)的完全可降解聚乳酸支架(XinsorbTM)的植入,該支架由高分子聚乳酸類材料構(gòu)建雷帕霉素藥物釋放平臺,植入體內(nèi)2-3年內(nèi)完全降解吸收,有別于傳統(tǒng)金屬藥物支架。

    2020/10/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 快遞用可降解塑料包裝檢測項(xiàng)目與檢測標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)

    針對快遞包裝國家出臺了一系列行業(yè)及國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)中針對材料的材質(zhì)、有害物質(zhì)以及可降解等參數(shù)都做出了規(guī)定,其中可降解指標(biāo)也是標(biāo)準(zhǔn)中明確要求的指標(biāo)之一。本文整理了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的管控要求,供您參考。

    2020/10/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 新型材料——可降解醫(yī)用材料的發(fā)展與應(yīng)用

    可降解醫(yī)用材料具有與人體組織的良好相容性,能夠在人體內(nèi)降解后被人體吸收或完全排出體外,不會在人體內(nèi)部組織或器官中蓄積,并且具有極強(qiáng)的穩(wěn)定性和便于加工的簡易性,因此在醫(yī)療領(lǐng)域具有廣闊的發(fā)展前景,已應(yīng)用于組織修復(fù)、植介入、藥物輸送、傷口愈合等。

    2021/10/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 中科精誠研發(fā)“含鎂可降解高分子骨修復(fù)材料”做了哪些實(shí)驗(yàn)

    近日,深圳中科精誠醫(yī)學(xué)科技有限公司研發(fā)的“含鎂可降解高分子骨修復(fù)材料”獲批上市,下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下含鎂可降解高分子骨修復(fù)材料在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

    2025/05/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • NMPA:醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化評估結(jié)果公示,廢止17項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)

    國家藥監(jiān)局組織對現(xiàn)行有效強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)在研項(xiàng)目進(jìn)行了優(yōu)化評估,形成了醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化評估結(jié)果

    2022/01/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享