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與傳統(tǒng)的永久性金屬支架相比，生物可降解支架由生物可降解或可吸收的材料制成，具有良好的組織相容性和生物降解性

2018/11/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今天我們說說5種條件下的降解實(shí)驗(yàn)及深入的討論降解實(shí)驗(yàn)，是否可以參照破壞試驗(yàn)?破壞試驗(yàn)的目的是什么?實(shí)驗(yàn)條件的設(shè)置要注意什么?等等問題。

2019/11/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械降解測試設(shè)計(jì)原則，醫(yī)療器械降解測試方法，器審中心關(guān)于部分醫(yī)療器械降解試驗(yàn)的答疑

2020/03/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了PBS、PBAT等8種生物降解塑料的區(qū)別以及降解塑料的改性技術(shù)。

2020/11/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了為什么紙制品也要做降解測試，哪些紙制品要做降解測試及紙制品降解測試方法的特別之處。

2021/11/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文帶您了解塑料的生物降解性能測試中最為核心的一項(xiàng)——生物降解率的概念、要求及測試方法。

2023/05/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】可降解骨接合植入物的體外降解試驗(yàn)一般應(yīng)考慮哪些方面?

2024/11/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

用于各種藥物劑型的活性藥物成分（API）需要達(dá)到一定的純度要求，符合相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；工藝研發(fā)流程中的中間體亦需要具有一定純度，嚴(yán)格控制影響下一步反應(yīng)或者影響下一步目標(biāo)產(chǎn)物或終產(chǎn)品純化的雜質(zhì)的含量（impurity or purity）。在長期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)，加速穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)以及API強(qiáng)制降解試驗(yàn)中，分析方法不僅需要能夠?qū)PI原有組分做到有效分離，對(duì)于實(shí)驗(yàn)處理后樣品同樣需要具

2021/02/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

可降解材料在醫(yī)療器械上的應(yīng)用距離

2019/04/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

如何理解生物塑料和生物降解塑料？

2019/08/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享