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  • 【創(chuàng)新醫(yī)械】PeriCut:微創(chuàng)心包穿刺治療心衰,術(shù)后肺動脈楔壓降低24%

    PeriCut是一種基于導(dǎo)管的創(chuàng)新器械,旨在通過微創(chuàng)途徑進入心包腔進行心包切開術(shù),以輔助HFpEF患者接受指南推薦的藥物治療。

    2025/12/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 中國無創(chuàng)血糖檢測技術(shù)實現(xiàn)重大突破

    2025 年 2 月 5 日,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院開創(chuàng)性地提出了一種無創(chuàng)血糖檢測技術(shù) —— 多重微空間偏移拉曼散射(mμSORS)光譜技術(shù)。

    2025/02/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 剛剛,微創(chuàng)電生理創(chuàng)新醫(yī)械“一次性使用壓力監(jiān)測心臟脈沖電場消融導(dǎo)管”獲批上市

    近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技股份有限公司的一次性使用壓力監(jiān)測心臟脈沖電場消融導(dǎo)管注冊申請。

    2025/11/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 無創(chuàng)血糖監(jiān)測研究獲進展

    近日,中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院生物醫(yī)學(xué)與健康工程研究所微創(chuàng)中心研究員聶澤東團隊,在基于生理信息的無創(chuàng)血糖監(jiān)測技術(shù)方面取得新進展

    2023/07/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 磁輔助手術(shù)機器人進入兒科場景獲批FDA

    文章聚焦 Levita 的 MSS/MARS 磁力輔助手術(shù)系統(tǒng),介紹其技術(shù)原理、兒科適應(yīng)癥 FDA 擴展及首例手術(shù)進展,凸顯微創(chuàng)臨床價值與產(chǎn)業(yè)趨勢。

    2025/11/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 賽諾微醫(yī)療“超聲高頻外科集成手術(shù)設(shè)備”?獲NMPA批準(zhǔn)上市!

    賽諾微醫(yī)療科技(浙江)有限公司生產(chǎn)的“超聲高頻外科集成手術(shù)設(shè)備”成功獲得NMPA批準(zhǔn),獲準(zhǔn)上市申請。

    2022/05/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 類超軟組織可注射水凝膠

    可注射水凝膠是一種水溶性聚合物溶液,在施加到目標(biāo)環(huán)境(如人體或多孔支架)時會發(fā)生原位凝膠化。這類材料具有微創(chuàng)性,可以填充不規(guī)則的空腔,并且能夠同時注射藥物和生物制劑,因此對于重建手術(shù)、組織工程和藥物遞送應(yīng)用來說意義重大。然而,目前的注射水凝膠存在與組織機械不匹配、脆弱、水分排出和高粘度等問題,極大地限制了其臨床應(yīng)用。

    2022/02/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 可用于胃穿孔修復(fù)的極強耐酸性水凝膠生物粘附劑

    水凝膠生物粘附劑已成為縫合線和縫合釘釘最有前途的替代品之一,可用于傷口密封和修復(fù)。因為它們在生物上具有極佳的相容性和機械順應(yīng)性,因此在微創(chuàng)手術(shù)方面具有獨特的優(yōu)勢。然而,只有少數(shù)水凝膠生物粘附劑成功用于胃穿孔修復(fù),因為它們在與極酸性極強的胃液直接接觸時會發(fā)生不希望的膨脹,因此伴隨著逐漸惡化的器官粘連。

    2022/07/10 更新 分類:熱點事件 分享

  • 【創(chuàng)新醫(yī)械】ACES:完全可植入自動引流的胸腔引流管,胸腔積液引流至腹腔

    面對傳統(tǒng)治療方式不足,Pleural Dynamics開發(fā)出一款全新的胸腔引流管---ACES。ACES通過一體化全植入設(shè)計攻克了傳統(tǒng)治療方式不足,僅需微創(chuàng)手術(shù)和短期住院即可完成植入。ACES利用自主呼吸運動自動將胸腔積液泵入腹腔進行重吸收,徹底規(guī)避了體外導(dǎo)管和頻繁引流的需求,其設(shè)計宗旨在于緩解PE相關(guān)呼吸困難癥狀并提升患者生活質(zhì)量。

    2025/08/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 微創(chuàng)結(jié)構(gòu)性心臟病器研發(fā)商Occlutech獲得重要FDA有條件批準(zhǔn)

    近日,全球領(lǐng)先的微創(chuàng)結(jié)構(gòu)性心臟病器械提供商之一Occlutech Holding AG(以下簡稱“Occlutech”),宣布其進行關(guān)鍵研究OCCLUFLEX的研究器械豁免(IDE)申請獲得有條件的美國食品和藥物管理局(“FDA”)批準(zhǔn),該研究將利用Occlutech的Flex II PFO封堵器完成的卵圓孔未閉(“PFO”)閉合術(shù)與隱源性卒中患者PFO封堵術(shù)的護理標(biāo)準(zhǔn)進行比較。

    2021/08/17 更新 分類:熱點事件 分享