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根據(jù) Growth Plus Reports 的深度市場評估研究，2022年全球微創(chuàng)脊柱技術市場價值30.1億美元，預計收入復合年增長率為7.5%，到2031年達到57.7億美元。
2023/06/23 更新 分類：行業(yè)研究 分享
近日，微創(chuàng)醫(yī)療科學有限公司宣布，其子公司上海微創(chuàng)旋律醫(yī)療科技有限公司已完成冠狀動脈棘突球囊上市前臨床研究全部受試者入組。
2023/09/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
10月16日，微創(chuàng)醫(yī)療科學有限公司（00853.HK）旗下子公司深圳微創(chuàng)蹤影醫(yī)療裝備有限公司研發(fā)生產(chǎn)的血管內(nèi)超聲診斷設備成功獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。
2024/10/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近期，浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院心臟大血管外科馬量主任團隊，成功使用國內(nèi)首創(chuàng)的微創(chuàng)心肌切除系統(tǒng)為一名肥厚型梗阻性心肌病患者實施經(jīng)心尖心臟不停跳室間隔心肌切除術.
2025/02/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇藥監(jiān)局批準了江蘇寒武紀醫(yī)療設備有限公司研發(fā)的一次性使用微創(chuàng)筋膜縫合器注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2025/03/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇藥監(jiān)局批準了江蘇錢璟醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2025/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2025年11月20日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技股份有限公司（簡稱“微創(chuàng)電生理”）的PulseMagic?一次性使用壓力檢測心臟脈沖電場消融導管注冊申請（國械注準20253012351）。
2025/11/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
美敦力是世界上最大的醫(yī)療器械、服務和解決方案公司之，在全球擁有 90,000 多名員工，為 150 多個國家的醫(yī)生、醫(yī)院和患者提供服務，主要有心血管（CVG）、微創(chuàng)外科（MITG）、恢復性療法（RTG）、糖尿?。―IAB）四大業(yè)務板。美敦力CEO Geoff Martha表示，從長遠來看，軟組織機器人技術不僅對美敦力的醫(yī)療手術業(yè)務，而且對整個公司都可能是“有意義的增長動力”。然而目前來看，美
2021/06/24 更新 分類：熱點事件 分享
由于外科手術無法滿足臨床需求，以雅培、愛德華為代表企業(yè)開發(fā)經(jīng)導管的二尖瓣修復技術（TMVr），但TMVr被認為一種不完整的解決方案。因此，需要一種基于導管的微創(chuàng)手術來進行二尖瓣置換術（TMVR），以滿足廣大MR患者臨床需求。由于二尖瓣結構復雜，目前已上市經(jīng)導管二尖瓣置換產(chǎn)品只有雅培的Tendyne（2020年獲CE批準上市），其它經(jīng)導管二尖瓣置換產(chǎn)品處于臨床階段。
2022/04/19 更新 分類：熱點事件 分享
2025年6月19日，內(nèi)窺鏡制造商Ambu宣布，其一次性柔性膀胱腎鏡產(chǎn)品aScope? 5 Cysto? HD獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）510(k)擴展批準，正式適用于經(jīng)皮腎鏡取石術（PCNL）。這是美國監(jiān)管機構首次批準一次性內(nèi)窺鏡用于該類復雜泌尿外科手術，標志著微創(chuàng)手術設備在復雜適應癥中的適配能力再度提升，也奠定了Ambu在泌尿外科一次性解決方案中的平臺化基礎。
2025/06/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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