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無菌器械微生物檢測樣本量如何制定？

2024/01/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

文章就藥品無菌檢查中鑒定污染微生物展開研究。

2024/10/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了消毒產(chǎn)品中指標(biāo)微生物的代表性。

2024/12/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

微生物實(shí)驗(yàn)室FDA檢查缺陷項(xiàng)

2025/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

無菌檢查/微生物培養(yǎng)結(jié)果需要時(shí)間，這種情況下可以“附條件放行”“隔離中”的產(chǎn)品嗎？

2025/05/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

口服固體制劑微生物限度跳檢

2025/07/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文給出了50題微生物檢測填空題并附上了答案。

2025/06/16 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文詳細(xì)介紹了藥包材要做微生物檢測嗎等內(nèi)容，詳見下文。

2025/06/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025版中國藥典微生物限度檢查方法。

2025/07/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

微生物實(shí)驗(yàn)中無菌要求

2025/08/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享