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近年來，酶標(biāo)儀在實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用越來越普及，使得酶免疫分析法（EIA）的自動化程度及精確性愈來愈高，尤其是近幾年，進(jìn)口的、國產(chǎn)的單、多通道全自動酶標(biāo)儀的種類及型號發(fā)展非常迅猛。
2021/03/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
越來愈多的人開始關(guān)注醫(yī)務(wù)人員使用的聽診器是否會成為交叉感染的渠道，導(dǎo)致院內(nèi)感染的不斷攀上。本文主要關(guān)注醫(yī)療人員使用的聽診器上存在的細(xì)菌和耐藥情況及對醫(yī)院環(huán)境中的影響。
2021/08/16 更新 分類：行業(yè)研究 分享
本文主要介紹了醫(yī)療器械的可浸提物和可瀝濾物（E&L）研究，質(zhì)譜結(jié)構(gòu)解析到底怎樣做可以避免鑒定錯誤。
2021/09/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文通過ICH指導(dǎo)原則中的雜質(zhì)三限(報告限，鑒定限，界定限)進(jìn)行簡單的解說，淺顯講解新藥和仿制藥研究中對雜質(zhì)研究的策略，文中如有誤讀或理解不準(zhǔn)確之處，請及時指出，共同提高。
2022/01/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹藥物名實(shí)考證的4種方法：利用藥名透露的信息推測物種；根據(jù)形態(tài)特征的文字描述和插圖進(jìn)行判斷；通過理化性質(zhì)和生物活性的記載考訂品種；采用資源調(diào)查和古代藥物標(biāo)本鑒定等實(shí)物證據(jù)確定品種。
2022/09/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物中的雜質(zhì)分析是一個非常重要的部分，本文就雜質(zhì)來源分析的重要作用，同時重點(diǎn)探討了雜質(zhì)研究過程中分析技術(shù)的發(fā)展，尤其在結(jié)構(gòu)鑒定中質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展，與此同時，根據(jù)國外毒性雜質(zhì)研究的指導(dǎo)原則，明確了雜質(zhì)毒性研究的方法。
2022/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會疾病模型專業(yè)委員會牽頭撰寫中國首個《人乳腺及乳腺癌類器官制備、凍存、復(fù)蘇和鑒定操作指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)（以下簡稱：團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)），并于近日獲批發(fā)布。
2023/04/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
此文從制劑開發(fā)角度，根據(jù)單抗序列分析、高通量實(shí)驗(yàn)性評估綜述了單抗藥物早期成藥性研究策略，旨在為篩選鑒定出易于生產(chǎn)及穩(wěn)定的候選治療性單抗藥物提供參考。
2023/12/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將適航符合性需求轉(zhuǎn)化為工程需求，分析民機(jī)飛控系統(tǒng)復(fù)雜性特征，搭建飛控電子系統(tǒng)級輻射發(fā)射試驗(yàn)系統(tǒng)，完善系統(tǒng)級適航鑒定試驗(yàn)和優(yōu)化過程。
2024/02/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
蛋白質(zhì)免疫印跡法是基于蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳分離和特異性抗體識別蛋白的特性，通過顯色技術(shù)，以達(dá)到檢測目的蛋白的技術(shù)。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于定性檢測蛋白水平的表達(dá)，活性分析與鑒定。
2024/08/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
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