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3D Systems公司4月15日宣布FDA批準(zhǔn)其3D打印的患者專用VSP PEEK顱骨植入物獲得510（k）許可。

2024/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了可吸收運動醫(yī)學(xué)植入物應(yīng)用進(jìn)展及同品種比對路徑臨床評價、技術(shù)審評關(guān)鍵點。

2024/07/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國 FDA 于 8 月 27 日公布了其發(fā)給 EyePoint 制藥公司的一封警告信，信中提到其眼部植入物 Yutiq 存在生產(chǎn)問題。

2024/08/29 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

CytexOrtho基于其在再生技術(shù)深厚沉淀，開發(fā)出一種可再生的髖關(guān)節(jié)植入物---ReNew。

2024/10/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年1月29日，OrthoPreserve公司宣布，其Defender半月板替代植入物獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的突破性設(shè)備認(rèn)定.

2025/02/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近期，腦機接口 (“BCI”) 技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者 Science Corporation 宣布其 PRIMA 視網(wǎng)膜植入物的初步臨床試驗結(jié)果。

2025/03/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局發(fā)布《可吸收骨內(nèi)固定植入物注冊審查指導(dǎo)原則》，內(nèi)容如下。

2025/04/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

鈦合金骨植入物陽極氧化，為何照搬國外卻忽略國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)？

2025/12/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了人工心臟技術(shù)、產(chǎn)品與市場分析。

2024/05/23 更新 分類：行業(yè)研究 分享

心臟由右心房、右心室、左心房以及左心室四個彈性腔室組成。

2018/06/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享