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實(shí)驗(yàn)記錄要想變得可靠和信賴，必須符合易讀性、可歸屬性、實(shí)時(shí)性、原始性、準(zhǔn)確性、完整性、邏輯連貫性、不可刪除性、可用性。

2025/09/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室文件 / 記錄 / 報(bào)告修改合規(guī)操作指南。

2025/10/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

報(bào)告審核人可以審核自己檢測的實(shí)驗(yàn)記錄嗎？等實(shí)驗(yàn)室4個典型問題答案

2025/11/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室記錄表格的規(guī)范編制與有效性提升。

2026/01/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

韓國通報(bào)修改食品和藥物測試實(shí)驗(yàn)室評估法規(guī)的附件4LAQAS(實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn))，以建立測試記錄管理系統(tǒng)(如利用實(shí)驗(yàn)室人工測試等記錄簿對儀器審計(jì)跟蹤

2015/04/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

一實(shí)驗(yàn)室改數(shù)據(jù)，差點(diǎn)被判假報(bào)告！

2016/09/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室日常所需的微生物記錄表格

2017/05/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室檢測記錄與報(bào)告的相關(guān)規(guī)章制度

2017/10/31 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

如何規(guī)范地對實(shí)驗(yàn)室LIMS電子記錄進(jìn)行管理呢？

2019/04/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近年來，信息和網(wǎng)絡(luò)技術(shù)已經(jīng)成為醫(yī)療能力提升的重要推動力量。隨著醫(yī)療器械數(shù)字化程度越來越高，醫(yī)生、患者甚至醫(yī)療機(jī)構(gòu)對數(shù)字化醫(yī)療器械的依賴程度也越來越高。而醫(yī)療器械中的軟件故障頻繁發(fā)生，給醫(yī)療器械使用安全造成極大影響。

2020/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享