您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
本文主要介紹了北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司研發(fā)的創(chuàng)新醫(yī)療器械“植入式脊髓神經(jīng)刺激器”的臨床前研發(fā)實驗。
2022/01/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
椎間融合器力學(xué)性能如何進行最差情形樣品的選擇?
2022/02/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
自動體外除顫器(AED)及其附件FDA注冊需要強制遞交PMA申請了
2022/03/31 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,廣東省藥品監(jiān)督管理局在全省范圍內(nèi)組織對神經(jīng)肌肉刺激器進行了專項監(jiān)督抽檢,5款產(chǎn)品收件不合格
2022/05/30 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文講述了微生物實驗室儀?器設(shè)備管理規(guī)定及設(shè)備操作規(guī)程。
2022/06/17 更新 分類:實驗管理 分享
今日,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《電動拔罐器注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,具體內(nèi)容見本文。
2022/06/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
國家及天津器審中心分別對醫(yī)械共性問題作權(quán)威解答
2022/09/10 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
火電廠鍋爐高溫再熱器鋼管爆漏失效分析
2022/09/14 更新 分類:檢測案例 分享
北京器審對核查無源醫(yī)療器械共性問題做出了答復(fù)。
2022/11/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對電動拔罐器注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門提供參考。
2022/11/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享