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固相萃取小柱是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術(shù)。大多數(shù)用來處理液體樣品。萃取、濃縮和凈化其中的半揮發(fā)性和不揮發(fā)性化合物；也可用于固體樣品，但必須先把固體樣品處理成液體。用戶在使用固相萃取小柱過程中也會(huì)遇到各種各樣的問題，，現(xiàn)將使用過程中常見問題及解決辦法整理在一起，方便大家輕松應(yīng)對固相萃取常見問題。
2021/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本工作優(yōu)化了GB 5009.32—2016第一法中的色譜條件、提取劑、凈化濃縮步驟，考察了優(yōu)化后方法的穩(wěn)定性、加標(biāo)回收率、線性范圍、精密度等。結(jié)果表明該方法操作簡單、準(zhǔn)確度高、分離效果好、靈敏度高，滿足檢測標(biāo)準(zhǔn)要求，適用于同時(shí)檢測大批量食用油中多種抗氧化劑的含量。
2021/07/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
新型可持續(xù)性高分子材料的催化合成研究獲進(jìn)展：科研人員通過單體設(shè)計(jì)，一步硫化反應(yīng)將硫原子引入五元環(huán)內(nèi)酯中，以接近定量的收率合成新型五元環(huán)硫羰代內(nèi)酯單體，并利用其開環(huán)過程選擇性的發(fā)生alkyl-oxygen鍵斷裂和S/O異構(gòu)化的協(xié)同反應(yīng)，構(gòu)建了一種不可逆開環(huán)聚合（IROP）的新策略。
2021/12/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
以磷酸鹽緩沖液（pH 值6.8）1 000 mL為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為50 r·min-1，經(jīng)30 min 時(shí)取樣，采用紫外-可見分光光度法在250 nm 處測定吸光度，按外標(biāo)法計(jì)算纈沙坦片的溶出度。通過耐用性、濾膜吸附實(shí)驗(yàn)、線性與范圍、溶液穩(wěn)定性、精密度試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等試驗(yàn)研究，對纈沙坦片的溶出方法進(jìn)行驗(yàn)證。
2023/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立正交試驗(yàn)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)對“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合提取工藝的優(yōu)化方法。采用高效液相色譜法同時(shí)測定“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合中柴胡皂苷A、桂皮醛、6-姜辣素的含量，并通過L9（34）正交試驗(yàn)結(jié)合主成分分析法優(yōu)化該中藥組合的乙醇提取工藝。3種成分在考察濃度內(nèi)與色譜峰面積的線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，檢出限為0.001 4～0.904 1 mg/mL。平均回收率為97.72
2025/06/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立了微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定硅橡膠中鐵、鉻、砷、鎘、鉑、鉛6種微量元素。采用硝酸-氫氟酸作為消解液，經(jīng)微波消解處理樣品后，用電感耦合等離子體質(zhì)譜法對硅橡膠中6種微量元素含量進(jìn)行同時(shí)測定。各元素質(zhì)量濃度在各自范圍內(nèi)與其和內(nèi)標(biāo)元素的響應(yīng)信號值的比值具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.001 2～0.016 7 mg/kg。樣品加標(biāo)回收率
2025/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立了一種高效液相色譜法，用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測。于90 ℃水浴中，采用高氯酸溶液水解樣品30 min，調(diào)節(jié)水解液pH值至2.20，然后選用C18色譜柱，以0.7 mL/min流量等度洗脫分離，并在254 nm波長下測定腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質(zhì)量濃度在0.1～20 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標(biāo)平均回收率為
2025/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立了生血寶合劑的多組分含量測定方法，5種成分在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與對應(yīng)的色譜峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，平均回收率為99.69%～102.26%，測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.56%～2.69%（n=6）。建立的生血寶合劑多組分含量測定方法及特征圖譜方法便捷可靠，可用于生血寶合劑品質(zhì)的綜合評價(jià)。
2025/09/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
建立一種利用同步熱分析-紅外聯(lián)用測定酒精濕巾中乙醇含量的方法。樣品以20 ℃/min的速率加熱至200 ℃，利用熱重分析計(jì)算液體部分的含量，利用紅外光譜對溶劑揮發(fā)過程中乙醇的吸收峰（波數(shù)為930～1 170 cm-1）進(jìn)行積分，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。乙醇的質(zhì)量在0.5～59.0 mg范圍內(nèi)與吸收峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 8，方法檢出限為0.015 mg，定量限為0.050 mg。樣品加標(biāo)回收率為1
2025/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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