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您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 幾種有效降低電源噪聲的方法

    探秘噪聲成因,解鎖降噪妙招,助你打造穩(wěn)定電源環(huán)境。

    2025/10/23 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 藥物放大和小試難銜接之處與解決方法

    本文聚焦藥品生產(chǎn)工藝放大中混合溶劑熱過(guò)濾等五類常見(jiàn)問(wèn)題。

    2025/12/26 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 如何確定凝膠醫(yī)用敷料的輻照滅菌劑量

    本文闡述凝膠醫(yī)用敷料輻照滅菌劑量確定方法,含前期準(zhǔn)備、預(yù)實(shí)驗(yàn)篩選、正式實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證及最終劑量選定要點(diǎn)。

    2026/01/19 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 藥物分析方法開(kāi)發(fā)—破壞實(shí)驗(yàn)如何做

    分析方法開(kāi)發(fā)中破壞實(shí)驗(yàn)是大家長(zhǎng)期關(guān)注的話題,如做哪些實(shí)驗(yàn)、破壞程度多大比較合適,最強(qiáng)破壞條件如何設(shè)置,基于一些期刊文獻(xiàn)的查閱,表達(dá)下自己的觀點(diǎn),不足和錯(cuò)誤之處,請(qǐng)同行批評(píng)指正。

    2020/09/29 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 藥品研發(fā)中適度區(qū)分力溶出方法開(kāi)發(fā)的細(xì)節(jié)與要點(diǎn)

    溶出度試驗(yàn)對(duì)于口服固體制劑的開(kāi)發(fā)和質(zhì)量控制具有重要意義,其既是處方工藝的篩選工具,也是質(zhì)量控制工具,為口服固體制劑研究中的一項(xiàng)重要內(nèi)容

    2018/09/19 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 科學(xué)家開(kāi)發(fā)3D打印生物的新方法,為生物材料性能打開(kāi)大門

    勞倫斯·利弗莫爾國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家們開(kāi)發(fā)了一種以受控模式3D打印生物的新方法,從而擴(kuò)大了利用工程細(xì)菌回收稀土金屬、清潔廢水、檢測(cè)鈾等的潛力。

    2021/02/20 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • EMC新能源產(chǎn)品場(chǎng)地傳導(dǎo)輻射預(yù)測(cè)試法介紹

    本文討論了一些針對(duì)新能源產(chǎn)品EMC開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)需求的研發(fā)場(chǎng)地預(yù)測(cè)試方法,詳細(xì)介紹了基于新能源特性和研發(fā)場(chǎng)地限制條件而開(kāi)發(fā)出的特殊阻抗網(wǎng)絡(luò)傳導(dǎo)輻射預(yù)測(cè)試的原理和方法,并且通過(guò)實(shí)測(cè)對(duì)有效性進(jìn)行了驗(yàn)證。

    2024/12/14 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程的質(zhì)量管理

    良好的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程控制才能產(chǎn)出高質(zhì)量的醫(yī)療器械產(chǎn)品,設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)管理是企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行中的重點(diǎn)和難點(diǎn)。文章依據(jù)我國(guó)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,對(duì)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程進(jìn)行分析,探討質(zhì)量管理的思路與方法。

    2018/02/05 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 固體分散體技術(shù)在創(chuàng)新藥制劑開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用

    一般增加難溶性藥物溶解度的方法可分為物理和化學(xué)方法兩大類,化學(xué)方法包括:合成水溶性前藥、成鹽等;物理方法包括:原料微粉化、共研磨、環(huán)糊精包合技術(shù)、固體分散技術(shù)、納米晶技術(shù)或自乳化技術(shù)等。本文主要探討固體分散技術(shù)在創(chuàng)新藥制劑開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用。

    2021/03/17 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 美國(guó)藥典新通則<1220>分析方法生命周期-解讀

    本文對(duì)美國(guó)藥典新通則<1220>分析方法生命周期進(jìn)行了解讀,該通則不是新技術(shù)和新方法,而是引入了分析方法生命周期的概念,質(zhì)量源于設(shè)計(jì),該通則讓大家從分析方法開(kāi)發(fā)時(shí)即關(guān)注于整個(gè)生命周期的方法設(shè)計(jì)。

    2021/11/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享