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  • 如何開發(fā)設(shè)計(jì)一個(gè)蛋白檢測(cè)方法：5個(gè)注意事項(xiàng)和8個(gè)基本原理

    每一種特定的檢測(cè)都有它自己的特性，但是通過密切注意以下討論的要點(diǎn)，研究人員可以確保開發(fā)一種有效的可靠的適合的檢測(cè)方法。通常都已有用特定技術(shù)來開發(fā)某個(gè)檢測(cè)方法的指導(dǎo)方針或具體的討論， 例如針對(duì)肽質(zhì)譜測(cè)量的討論

    2021/11/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 電動(dòng)汽車的系統(tǒng)級(jí)EMC設(shè)計(jì)

    本文參考系統(tǒng)級(jí)電磁兼容設(shè)計(jì)思想，并借鑒國(guó)外電動(dòng)汽車的優(yōu)秀EMC設(shè)計(jì)方法，提出一種電動(dòng)汽車系統(tǒng)級(jí)EMC開發(fā)方法，該方法建立的系統(tǒng)開發(fā)流程貫穿實(shí)施于車輛開發(fā)各流程中，整車一次性通過EMC法規(guī)測(cè)試，并做到了系統(tǒng)內(nèi)的良好兼容性。

    2022/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 溶出度方法開發(fā)知識(shí)大全

    認(rèn)真的學(xué)習(xí)溶出方法相關(guān)知識(shí)對(duì)于做藥物開發(fā)的工作者來說是非常重要的。建立溶出方法時(shí)，要頭腦清醒，學(xué)會(huì)變通，多思考，多總結(jié)，多討論，要有“度”的概念。在做仿制藥開發(fā)時(shí)，不要糾結(jié)某些指導(dǎo)原則有時(shí)相似因子46就認(rèn)為等效了，自己心中應(yīng)該有一個(gè)比較嚴(yán)苛的標(biāo)準(zhǔn)，雖然我們做的仿制藥，但是有效性與新藥同等重要。

    2022/07/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 氣相色譜方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)分享

    本文介紹了氣相色譜方法開發(fā)前準(zhǔn)備和方法開發(fā)思路。

    2023/06/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • HPLC方法開發(fā)中色譜柱如何選擇

    本文介紹了HPLC方法開發(fā)中色譜柱如何選擇。

    2023/09/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • GC分析方法開發(fā)流程與案例分享

    本文介紹了GC分析方法開發(fā)流程與案例分享。

    2024/01/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 液相方法開發(fā)-如何提高選擇性

    本文介紹了液相方法開發(fā)時(shí)如何提高選擇性。

    2024/05/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • pH在液相方法開發(fā)中如何運(yùn)用？

    本文介紹了pH在液相方法開發(fā)中的運(yùn)用。

    2024/07/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 難溶性藥物的開發(fā)與溶出方法探索

    對(duì)于難溶性藥物的開發(fā)，需要考慮多重因素：化合物特性（包括物理化學(xué)性質(zhì)以及生物學(xué)性質(zhì)）、藥物在體內(nèi)的預(yù)測(cè)手段、市場(chǎng)需求、開發(fā)經(jīng)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)室車間條件。

    2023/06/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • FDA 更新已有18年歷史的減肥藥開發(fā)指南

    美國(guó) FDA 于 1 月 7 日發(fā)布題為《肥胖和超重：開發(fā)減肥藥物和生物制品》的指南草案，指南側(cè)重于使用體重指數(shù)（BMI）作為關(guān)鍵指標(biāo)，并基于 FDA 目前對(duì)有效肥胖治療方法的思考。

    2025/01/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享