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關(guān)節(jié)鏡是一種觀察關(guān)節(jié)內(nèi)部結(jié)構(gòu)的直徑5mm左右的硬鏡，主要用于診治關(guān)節(jié)疾患的內(nèi)窺鏡。關(guān)節(jié)鏡手術(shù)是最常見的外科手術(shù)之一，僅在美國(guó)每天就有超過 17000 臺(tái)手術(shù)。

2022/11/13 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

植入醫(yī)療器械是指：任何借助外科手術(shù)，器械全部或者部分進(jìn)入人體或自然腔道中，在手術(shù)過程結(jié)束后長(zhǎng)期留在體內(nèi)，或者這些器械部分留在體內(nèi)至少30天以上，這些器械被認(rèn)為是植入器械。

2023/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘供泌尿外科手術(shù)中，建立內(nèi)窺鏡等器械進(jìn)入泌尿道的通道用。輸尿管導(dǎo)引鞘通常由導(dǎo)引鞘和擴(kuò)張器組成，也可包含導(dǎo)絲。

2023/01/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2023年5月24日，美國(guó)醫(yī)療器械公司Artivion宣布，其研發(fā)的PerClot可吸收性多聚糖止血材料已通過美國(guó)FDA的上市前批準(zhǔn)（PMA），該材料可用于控制特定外科手術(shù)中的出血。

2023/05/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

據(jù)悉，外科手術(shù)機(jī)器人領(lǐng)域的創(chuàng)新者ZAP Surgical Systems 近日宣布，在位于法國(guó)的 Porte de Saint-Cloud（CCPSC）癌癥中心使用了，公司開創(chuàng)性的ZAP-X陀螺放射外科平臺(tái)對(duì)患者進(jìn)行了治療。

2023/05/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年6月8日，專注于外科手術(shù)領(lǐng)域的醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)業(yè)公司AVATAR MEDICAL宣布，其虛擬現(xiàn)實(shí)（VR）手術(shù)規(guī)劃方案已通過美國(guó)FDA的510（k）許可認(rèn)證，這是該方案進(jìn)入醫(yī)療市場(chǎng)的重要一步。

2023/06/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Intuitive宣布其達(dá)芬奇第五代手術(shù)機(jī)器人---Da Vinci 5獲CE批準(zhǔn)上市，其在歐洲適用于成人和兒童的微創(chuàng)內(nèi)窺鏡手術(shù)，適用范圍涵蓋腹盆腔外科手術(shù)（包括泌尿外科、婦科及普通腹腔鏡手術(shù)）以及胸腔鏡手術(shù)。

2025/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

現(xiàn)代脊柱外科機(jī)器人融合了人工智能、機(jī)器學(xué)習(xí)和先進(jìn)成像等前沿技術(shù)，為外科手術(shù)提供了無(wú)與倫比的精確性。本文主要介紹全球脊柱外科機(jī)器人技術(shù)、產(chǎn)品與市場(chǎng)分析。

2025/09/01 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本次主動(dòng)召回原因如下：產(chǎn)品的包裝可能沒有密封、受影響批次產(chǎn)品可能存在混放的問題、一些產(chǎn)品無(wú)菌包裝的密封封口質(zhì)量不符合規(guī)范、產(chǎn)品在被用于外科手術(shù)時(shí)極低可能存在縫線因過早失去抗張而導(dǎo)致手術(shù)后且傷口愈合之前發(fā)生縫線斷裂的情況和產(chǎn)品某些包裝批次的包裝密封性可能存在破壞。

2018/07/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

手術(shù)縫合線是指在外科手術(shù)當(dāng)中，用于傷口結(jié)扎、縫合止血以及組織縫合的一種特殊用線。根據(jù)其生物降解性能可分為兩類：不可吸收線和可吸收線。前者在體內(nèi)不降解，所以縫合后需要拆線；后者在體內(nèi)可以降解成為可溶性產(chǎn)物，被人體吸收并逐步排泄出體外，一般在2～6 個(gè)月時(shí)間從植入點(diǎn)消失。

2020/11/12 更新 分類：行業(yè)研究 分享