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  • 實(shí)驗(yàn)室溶液標(biāo)簽規(guī)范寫法

    實(shí)驗(yàn)室溶液標(biāo)簽一般需要寫明五項(xiàng)內(nèi)容：名稱、濃度、配制人、配制日期、有效期

    2017/09/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 什么是干擾試驗(yàn)？

    干擾試驗(yàn)：就是針對(duì)實(shí)際樣品中可能存在的共存物，檢驗(yàn)其是否對(duì)測(cè)定有干擾，及了解共存物的最大允許濃度。

    2018/01/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 如何進(jìn)行臭氧消毒

    本文匯總了國內(nèi)外不同法規(guī)/指南對(duì)臭氧消毒濃度及其條件的要求.

    2021/09/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 【藥研日?qǐng)?bào)0426】興齊低濃度阿托品報(bào)兒童近視NDA | 智翔金泰TSLP雙抗獲批哮喘臨床...

    醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

    2023/04/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 酒精為何可以殺菌消毒？

    本文介紹了酒精為何可以殺菌殺毒，酒精濃度是否越高越好，酒精是否可用于空氣消殺及使用酒精注意事項(xiàng)。

    2023/06/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 歐盟消費(fèi)者安全科學(xué)委員(SCCS)認(rèn)為α-熊果苷在化妝品中使用是安全的

    SCCS意見結(jié)論如下: 根據(jù)已有科學(xué)數(shù)據(jù)，SCCS認(rèn)為α-熊果苷(alpha-arbutin)在面霜中使用濃度達(dá)到2%，在身體乳中濃度達(dá)到0.5%時(shí)是安全的嗎？ SCCS認(rèn)為α-熊果苷在以上使用條件下是安全的。

    2015/07/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 氫氧化鈉溶液濃度含量測(cè)定的方法

    許多生產(chǎn)過程中都用到氫氧化鈉溶液，可以說，沒有氫氧化鈉，就不可能生產(chǎn)出稀釋劑，塑料，面包，紡織品，油墨，藥品，顏料等等這些產(chǎn)品

    2016/03/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 深度解析藥物分析方法驗(yàn)證中的定量限及檢測(cè)限

    最常見到有：檢出限、檢測(cè)限、最低檢出限、最低檢測(cè)濃度、定量限、定量下限、最低定量濃度、測(cè)定限、儀器檢出限、方法檢出限、樣品檢出限等，聽起來云里霧里，容易被混淆，有必要進(jìn)行一個(gè)梳理

    2020/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 如何準(zhǔn)確測(cè)定菌液濃度

    本文介紹了以分光光度計(jì)以及熒光光度計(jì)連續(xù)監(jiān)測(cè)的方法，通過檢測(cè)培養(yǎng)液吸光強(qiáng)度和熒光強(qiáng)度隨時(shí)間的變化并建立微生物生長(zhǎng)曲線，確定吸光強(qiáng)度和熒光強(qiáng)度檢測(cè)閾值。

    2021/09/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 淺析膠囊用明膠持續(xù)性工藝確認(rèn)

    生產(chǎn)過程中浸酸工序的鹽酸濃度、浸灰工序的氫氧化鈣濃度、混配工序的混配時(shí)間設(shè)定等多項(xiàng)參數(shù)與運(yùn)行參數(shù)一致，各步驟實(shí)際參數(shù)等符合工藝要求。中間產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性和成品關(guān)鍵質(zhì)量屬性等各項(xiàng)考察指標(biāo)均符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

    2022/03/24 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享