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2021年全球排名第十的心臟疾病醫(yī)療器械初創(chuàng)公司Magenta Medical,于近日宣布已完成該設(shè)備的早期可行性研究。
2023/08/24 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
Magenta Medical宣布完成FDA批準(zhǔn)Magenta Elevate早期可行性臨床研究的患者入組,整項(xiàng)研究入組時(shí)間僅用不到一個(gè)月。
2023/08/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
日前,雅培宣布其Liberta RC深部電刺激系統(tǒng)(DBS)已獲得FDA批準(zhǔn),作為一種用于治療運(yùn)動(dòng)障礙,如帕金森病和原發(fā)性震顫的可植入脈沖發(fā)生器(IPG),即將在美國地區(qū)上市。
2024/01/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在這項(xiàng)最新研究中,同一小組使用可靠性模型來預(yù)測(cè) OmniaSecure 除顫導(dǎo)線在植入后長(zhǎng)達(dá) 10 年內(nèi)的性能。
2024/10/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近期,深圳核心醫(yī)療科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱“核心醫(yī)療”)自主研發(fā)的植入式左心室輔助裝置(LVAD)Corheart?6,在歐洲成功完成首例臨床試驗(yàn)入組。
2024/11/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
針對(duì)直接繪制于控制圖的工藝數(shù)據(jù),在已證實(shí)工藝性能與產(chǎn)品質(zhì)量同步達(dá)標(biāo)的前提下,本文提出十種實(shí)用工具或措施以最小化誤報(bào)警發(fā)生。
2025/04/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,美敦力宣布,其研發(fā)的OmniaSecure右心室植入式除顫導(dǎo)線系統(tǒng)正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)。
2025/04/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
FineHeart宣布其左心室輔助裝置---FlowMaker已獲得法國國家藥品與健康產(chǎn)品安全局(ANSM)授權(quán),即將在法國啟動(dòng)首次人體(FIH)臨床試驗(yàn)。
2025/06/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
FineHeart宣布其左心室輔助裝置---FlowMaker已獲得法國國家藥品與健康產(chǎn)品安全局(ANSM)授權(quán),即將在法國啟動(dòng)首次人體(FIH)臨床試驗(yàn)。
2025/06/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美敦力在APHRS2025會(huì)議上公布兩項(xiàng)關(guān)于除顫最新突破性臨床研究。
2025/11/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享