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本文介紹標(biāo)準(zhǔn)品有效期（失效期）與復(fù)標(biāo)期是多久？

2025/09/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

2015 年 1 月 16 日 ，歐盟委員會發(fā)布法規(guī)（ EU ） 2015/58 ，修訂活性物質(zhì)吡喃草酮（ Tepraloxydim ）的有效期限。 法規(guī) (EU) No 540/2011 附件 A 條目 100 吡喃草酮第 6 欄批準(zhǔn)期限，將“ 2017 年 7

2015/05/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2016年4月14日，歐盟公報(bào)發(fā)布?xì)W委會2016年3月29日發(fā)布的(EU)2016/575號執(zhí)行決議，決定延長委員會2006/502/EC號決議的有效期，并要求各成員國采取措施確保市場上打火機(jī)必須具備防止兒童開啟功能，同時禁止新奇打火機(jī)進(jìn)入歐盟市場。

2016/04/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

如何定量確定試劑、溶液的有效期

2016/11/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在醫(yī)療器械注冊進(jìn)程中，研發(fā)階段的有一項(xiàng)目工作重要，就是醫(yī)療器械有壽命和有效期的確定。在醫(yī)療器械壽命和有效期確定方法中，自然老化試驗(yàn)和人工加速老化實(shí)驗(yàn)是常用的兩種方式，本文為您科普什么是醫(yī)療器械加速老化實(shí)驗(yàn)。

2020/06/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在 2021 年第 121號《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》附件5中，申報(bào)企業(yè)需要提交3.7穩(wěn)定性研究資料的文檔。對于醫(yī)療器械的穩(wěn)定性研究主要分為貨架有效期、使用穩(wěn)定性、運(yùn)輸穩(wěn)定性三種。

2023/01/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)，技術(shù)要求引用的強(qiáng)標(biāo)發(fā)生變化并發(fā)布實(shí)施，已注冊產(chǎn)品不一定要進(jìn)行變更注冊，根據(jù)技術(shù)要求應(yīng)用請執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的不同情況，具體情況需具體分析。

2025/05/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

一次性無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)物料清洗一定要一批全部清洗放在潔凈室嗎? 目前驗(yàn)證產(chǎn)品物料清洗有效期一個月，組裝的中間品有效期也是一個月，可以清洗一部分組裝后再清洗一部分物料，在一個月內(nèi)組裝完成后封口嗎？

2025/12/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證證書的有效期為一年。證書基本格式由國家認(rèn)監(jiān)委統(tǒng)一制定。主要內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括以下幾個方面： 1．獲證單位或個人名稱、地址； 2．獲證產(chǎn)品的數(shù)量、產(chǎn)地面積和產(chǎn)品種類

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

歐盟委員會4月24日宣布，批準(zhǔn)10種新的玉米、大豆、油菜、棉花等轉(zhuǎn)基因食品或飼料在歐盟上市，有效期為10年。

2015/04/30 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享