中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

公告明確表示，列入《目錄》的產(chǎn)品，可在產(chǎn)品明顯位置或包裝上使用“能效之星”標志。《目錄》中消費類產(chǎn)品“能效之星”稱號有效期為2年，工業(yè)裝備“能效之星”稱號有效期為3年。

2014/11/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享

長期穩(wěn)定性試驗的目的是確認影響因素試驗和加速試驗的結(jié)果，明確藥品穩(wěn)定性的變化情況，確定藥品的有效期；應(yīng)該說長期留樣試驗是穩(wěn)定性試驗的核心。

2019/04/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2021年6月2日，歐盟官方公報發(fā)布關(guān)于RoHS指令2011/65/EU 的修訂案 （(EU) 2021/884），正式更新第42條豁免的有效期，延長至2026年6月30日。本修訂案將在發(fā)布后第20天生效。

2021/06/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

EN 62368-1:2014(第二版)的有效期將延至2024年7月6日

2022/10/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時，《第一類體外診斷試劑備案信息表》中產(chǎn)品有效期應(yīng)如何描寫？

2024/01/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

根據(jù)國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評檢查大灣區(qū)分中心的答復(fù)，加速老化試驗?zāi)壳盁o資質(zhì)要求，按照《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》開展有效期驗證即可。

2024/07/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將圍繞產(chǎn)品有效期驗證與運輸條件的關(guān)系展開討論，幫助企業(yè)理解如何在驗證過程中全面考慮各種因素，確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性。

2024/10/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

根據(jù)法規(guī)要求，醫(yī)療器械的說明書、標簽應(yīng)當標示醫(yī)療器械生產(chǎn)日期及使用期限（或失效日期），即標示 “生產(chǎn)日期 + 使用期限” 或 “生產(chǎn)日期 + 失效日期”。

2024/11/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

總結(jié)，醫(yī)療器械注冊檢驗報告隨在注冊申報時，沒有有效期的要求，但是考慮到醫(yī)療器械產(chǎn)品本身可能會隨著技術(shù)發(fā)展、生產(chǎn)工藝改進等因素發(fā)生變化，盡快申報注冊。

2025/01/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

這種工藝參數(shù)的變化，是否需要重新對產(chǎn)品產(chǎn)品進行滅菌確認和有效期驗證（包括加速老化試驗等）？是否會引起注冊變更？

2025/04/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享