您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則對(duì)人員能力確認(rèn)的要求,實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可過(guò)程中如何確定人員的能力
2018/01/22 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
因關(guān)鍵人員培訓(xùn)不足,QA/QC/生產(chǎn)/工程部人員資質(zhì)不夠,某公司被收回GMP證書(shū)
2018/03/14 更新 分類(lèi):監(jiān)管召回 分享
對(duì)于上市后事務(wù)人員,是否要求產(chǎn)品立項(xiàng)階段就得配備該人員?還是可以在產(chǎn)品臨床試驗(yàn)前才配備該人員?
2023/12/28 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
其中的“質(zhì)量管理人員”指的是質(zhì)量管理員一個(gè)崗位還是質(zhì)量管理員、驗(yàn)收人員、養(yǎng)護(hù)人員等質(zhì)量管理部的所有崗位?
2024/03/28 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
人員技術(shù)檔案應(yīng)包括的內(nèi)容 CNAS-CL01:2006檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則5.2.5條款規(guī)定:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保留所有技術(shù)人員(包括簽約人員)的相關(guān)授權(quán)、能力、教育和專(zhuān)業(yè)資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn)
2017/08/15 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
2016年11月7日至9日,“8·12”事故相關(guān)的27件刑事案件,分別在天津市第二中級(jí)人民法院和天津市濱海新區(qū)人民法院等9家基層法院一審公開(kāi)審理。
2016/11/11 更新 分類(lèi):熱點(diǎn)事件 分享
外部質(zhì)量控制又稱(chēng)實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制,是指由外部的第三者,如上級(jí)監(jiān)督機(jī)構(gòu)!管理部門(mén)對(duì)實(shí)驗(yàn)室及其檢測(cè)人員的分析檢測(cè)質(zhì)量定期或不定期實(shí)行考察的過(guò)程,其目的是發(fā)現(xiàn)和消除實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果存在的系統(tǒng)誤差和影響因素,保證測(cè)試結(jié)果可溯源性和可比性。
2018/06/14 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文介紹了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系中開(kāi)展內(nèi)部審核活動(dòng)的過(guò)程,并就影響內(nèi)審工作質(zhì)量的幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)系統(tǒng)分析,包括內(nèi)審目的、審核計(jì)劃、提高人員素質(zhì)、現(xiàn)場(chǎng)審核及審核報(bào)告,就如何提高實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審工作質(zhì)量的方法進(jìn)行探討,為有效進(jìn)行內(nèi)部審核工作提供了行為指南。
2018/12/26 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
截至2014年10月31日,CNAS認(rèn)可各類(lèi)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室及檢查機(jī)構(gòu)三大門(mén)類(lèi)共計(jì)十四個(gè)領(lǐng)域的6813家機(jī)構(gòu)。 發(fā)布單位: 中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)秘書(shū)處 發(fā)布日期: 2014年10月31日
2015/09/15 更新 分類(lèi):其他 分享
職業(yè)健康安全管理體系一個(gè)重要組成部分就是責(zé)任機(jī)構(gòu),職業(yè)健康安全管理體系的建立、運(yùn)行均是圍繞責(zé)任機(jī)構(gòu),以其各職能和層次展開(kāi)。因此,明確各機(jī)構(gòu)職能與層次間的相互關(guān)系,
2015/10/27 更新 分類(lèi):其他 分享