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GMP知識手冊匯總（GMP管理人員必備）

2019/12/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥品研發(fā)人員必備的幾大類數(shù)據(jù)庫

2019/05/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

GMP I 體外診斷試劑生產(chǎn)人員的檢查

2019/10/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

申請人開展自檢的，關(guān)于檢驗人員有什么要求？

2022/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

問：從事細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)的人員應(yīng)當(dāng)如何進行培訓(xùn)?

2023/05/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

筆者結(jié)合自己在IVD行業(yè)的研發(fā)經(jīng)驗來談?wù)処VD研發(fā)人員職業(yè)發(fā)展的五個階段。

2023/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】潔凈區(qū)人員行為規(guī)范有哪些基本要求?

2023/11/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

色盲檢查方法有沒有標(biāo)準(zhǔn)方法？燈檢人員的視力多久檢查一次？

2024/02/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)械生產(chǎn)過程監(jiān)控，能否委托受托方相關(guān)人員進行監(jiān)控？

2024/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問】屏障系統(tǒng)操作人員的培訓(xùn)要求？

2024/09/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享