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【問(wèn)】請(qǐng)問(wèn)在2024.8.1《中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定》執(zhí)行之前，是否可以在標(biāo)簽上把“包裝規(guī)格”改成“裝量”

2024/06/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了食品接觸材料新國(guó)標(biāo)中1,4-二氯苯遷移量的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與方法。

2024/08/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械的質(zhì)量關(guān)乎患者的安全與治療效果，而檢驗(yàn)抽樣量的合理確定是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

2024/11/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

呼吸道感染病毒核酸檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)中不同亞型的樣本量要求。

2025/02/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了南京首量醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的多功能手術(shù)解剖器注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/03/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

無(wú)源醫(yī)療器械開展設(shè)計(jì)驗(yàn)證時(shí)，一般要求要具備具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的樣本量，這也是醫(yī)療器械在注冊(cè)審評(píng)階段，經(jīng)常被發(fā)補(bǔ)到的問(wèn)題。

2025/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今天，我們就來(lái)為大家詳細(xì)解析一下產(chǎn)品配液量的計(jì)算方法，幫助您確保生產(chǎn)過(guò)程的順利進(jìn)行。

2025/03/21 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了南京首量醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的重復(fù)使用雙極電凝鑷注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/05/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了南京首量醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的一次性回路負(fù)極板注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/05/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文分析了碳刷含銅量高直流電機(jī)EMC（30MHz~300MHz超標(biāo)問(wèn)題）案例。

2025/05/13 更新 分類：檢測(cè)案例 分享