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  • GB/T 18204.2—2014空氣中氨含量測(cè)定方法存在的問(wèn)題及驗(yàn)證分析

    提出了GB/T 18204.2—2014空氣中氨含量測(cè)定方法存在的問(wèn)題，及通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)與數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)進(jìn)行了驗(yàn)證分析。研究了次氯酸鈉濃度的標(biāo)定原理及其濃度計(jì)算公式的推導(dǎo)，探討了次氯酸鈉理論需要量和實(shí)際加入量的關(guān)系，并用對(duì)比試驗(yàn)的方法驗(yàn)證了錯(cuò)誤標(biāo)定公式對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。研究發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)方法中次氯酸鈉標(biāo)定的計(jì)算公式雖有錯(cuò)誤，但錯(cuò)誤的標(biāo)定公式對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率、相關(guān)系數(shù)以及

    2025/06/20 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 藥物研發(fā)中溶出介質(zhì)的選用與配制方法

    建議采用多條溶出曲線對(duì)產(chǎn)品的內(nèi)在品質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    2020/12/11 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室校準(zhǔn)曲線如何確認(rèn)？

    實(shí)驗(yàn)中常會(huì)用到校準(zhǔn)曲線，但是應(yīng)該如何正確使用，校準(zhǔn)曲線進(jìn)行確認(rèn)呢？

    2018/10/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 疲勞力學(xué)歷史，疲勞曲線及基本疲勞力學(xué)性能

    （圖為A380的疲勞測(cè)試） 導(dǎo)讀： 1860年，維勒（Whler）在解決火車軸斷裂時(shí)，首先提出了 疲勞 曲線和 疲勞 極限的概念，所以后人也稱該曲線為維勒曲線。 1954年1月10日，BOAC的一架彗星在

    2018/12/28 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 美國(guó)和日本溶出曲線相似性判定方法介紹

    固體制劑口服給藥后，藥物的吸收取決于藥物從制劑中的溶出以及在胃腸道的滲透。由于藥物的溶出對(duì)吸收具有重要影響，因此藥物體外溶出度試驗(yàn)可能會(huì)與體內(nèi)行為具有一定關(guān)聯(lián)。 對(duì)于仿制藥而言，與原研制劑體外溶出曲線具有相似性，雖然不能完全證明與原研制劑具有相同的生物等效性，但卻可以大大提高生物等效性試驗(yàn)( BE 試驗(yàn)) 的成功率，而體外溶出曲線不相似，BE 試

    2020/08/29 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 熱分析技術(shù)原理

    熱分析是指在程序控溫和一定氣氛下，測(cè)定試樣性質(zhì)隨溫度變化的一種技術(shù)。

    2021/03/30 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 材料在交變載荷下的力學(xué)性能

    疲勞斷口,疲勞曲線與疲勞極限,疲勞試驗(yàn)方法.

    2021/06/01 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 奧硝唑片與參比制劑在不同介質(zhì)中溶出曲線的對(duì)比研究

    仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作是監(jiān)測(cè)國(guó)內(nèi)仿制制劑質(zhì)量的有效措施，而f2因子法作為定量描述制劑體外溶出曲線相似性的非模型依賴方法，簡(jiǎn)單易行、結(jié)果可靠。通過(guò)溶出曲線對(duì)比研究，可以直觀反映不同制劑的體外釋放速度和程度相似性，有利于對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量一致性進(jìn)行更全面的評(píng)估。本文試驗(yàn)結(jié)果表明，被測(cè)奧硝唑片與所選參比制劑在4種介質(zhì)中的溶出行為均一致，為該品種仿制藥一致

    2022/03/30 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 軟膏劑的透皮吸收試驗(yàn)如何選擇試驗(yàn)用皮膚

    本文通過(guò)立式 Franz 擴(kuò)散池法得到藥物的透皮速率 - 時(shí)間曲線。

    2022/05/06 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 自制品與參比制劑在不同介質(zhì)中溶出曲線的對(duì)比研究

    仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作是監(jiān)測(cè)國(guó)內(nèi)仿制制劑質(zhì)量的有效措施，而f2因子法作為定量描述制劑體外溶出曲線相似性的非模型依賴方法，簡(jiǎn)單易行、結(jié)果可靠。通過(guò)溶出曲線對(duì)比研究，可以直觀反映不同制劑的體外釋放速度和程度相似性，有利于對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量一致性進(jìn)行更全面的評(píng)估。本試驗(yàn)結(jié)果表明，被測(cè)奧硝唑片與所選參比制劑在4種介質(zhì)中的溶出行為均一致，為該品種仿制藥一致性

    2022/05/27 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享