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國家藥監(jiān)局決定將部分第二類醫(yī)療器械作為第三批品種實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識

2023/02/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

“醫(yī)療器械唯一標(biāo)識”(UDI)是指通過國際認(rèn)可的器械標(biāo)識和編碼標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建的一系列數(shù)字或字母數(shù)字字符，并可以明確識別市場上的特定器械。

2024/07/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國家網(wǎng)信辦聯(lián)合多部門發(fā)布《人工智能生成合成內(nèi)容標(biāo)識辦法》（以下簡稱《標(biāo)識辦法》），自9月1日起施行。

2025/03/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

自2005年3月1日能效標(biāo)識制度正式實(shí)施以來，共有近18億粘貼有能效標(biāo)識的家電產(chǎn)品、近百億支照明產(chǎn)品、兩億余臺辦公設(shè)備和超千萬臺商用設(shè)備被銷售，取得了4419億多千瓦時電的節(jié)能成

2015/06/29 更新 分類：行業(yè)研究 分享

實(shí)驗(yàn)室常用安全標(biāo)識包括警告、禁止、指令、提示標(biāo)識4種。

2016/10/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

唯一器械標(biāo)識（Unique Device Identification，縮寫UDI）是對醫(yī)療器械在其整個生命周期賦予的身份標(biāo)識，是其在產(chǎn)品供應(yīng)鏈中的唯一“身份證”。全球采用統(tǒng)一的、標(biāo)準(zhǔn)的UDI有利于提高供應(yīng)鏈透明度和運(yùn)作效率；有利于降低運(yùn)營成本；有利于實(shí)現(xiàn)信息共享與交換；有利于不良事件的監(jiān)控和問題產(chǎn)品召回，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障患者安全。

2020/09/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

根據(jù)2020年9月30日發(fā)布的《國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局關(guān)于深入推進(jìn)試點(diǎn)做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作的公告》（2020年 第106號），2021年1月1日將全面啟動第一批醫(yī)療器械唯一標(biāo)識實(shí)施工作。

2020/12/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，廣東省藥品監(jiān)管局在深圳市召開推進(jìn)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)試點(diǎn)工作現(xiàn)場會，階段性總結(jié)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)試點(diǎn)工作進(jìn)展和成效，研究部署下一階段工作，進(jìn)一步推動試點(diǎn)工作深入開展。

2021/12/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了MDR法規(guī)對標(biāo)簽的要求。

2023/12/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2010年6月18日，歐盟將法規(guī)涵蓋的產(chǎn)品由“家用電器”擴(kuò)展至“用能相關(guān)產(chǎn)品”，出臺“用能相關(guān)產(chǎn)品能源和其他資源消耗標(biāo)簽標(biāo)識”指令（2010/30/EU）

2014/12/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享