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2月29日，國家發(fā)改委和質(zhì)檢總局聯(lián)合發(fā)布了修訂后的《能源效率標(biāo)識(shí)管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱《管理辦法》）。自今年6月1日起，新《管理辦法》實(shí)施，原《管理辦法》同時(shí)廢止

2016/03/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

日前， 肯尼亞 標(biāo)準(zhǔn)管理局（ Kebs ）召開發(fā)布會(huì)，宣布從 2015 年 8 月 1 日起 將實(shí)行新的進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)識(shí)（ ISM ）。進(jìn)口商需要申請(qǐng)并獲得新的標(biāo)識(shí)，其商品才能進(jìn)入肯尼亞。 新標(biāo)識(shí)將針

2015/10/03 更新 分類：其他 分享

據(jù)美國食品藥品管理局（FDA）消息，11月17日美國FDA就發(fā)酵、水解、蒸餾等食品的無麩質(zhì)標(biāo)識(shí)要求發(fā)布擬議條例。

2015/11/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

山東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《山東省醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(UDI)實(shí)施應(yīng)用指南》。

2024/04/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

計(jì)量標(biāo)識(shí)通過標(biāo)準(zhǔn)化、強(qiáng)制化的狀態(tài)標(biāo)記，從根本上杜絕因器具狀態(tài)不明導(dǎo)致的誤用，是實(shí)現(xiàn)測(cè)量準(zhǔn)確性、操作安全性和管理規(guī)范化的終極工具。

2025/10/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國家食藥監(jiān)總局近日在官網(wǎng)發(fā)布了《化妝品標(biāo)簽管理辦法》（征求意見稿）以及化妝品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)管理，旨在規(guī)范化妝品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)管理，保障消費(fèi)者合法權(quán)益

2014/11/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

日前，肯尼亞標(biāo)準(zhǔn)管理局（Kebs）召開發(fā)布會(huì)，宣布從2015年8月1日起將實(shí)行新的進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)識(shí)（ISM）。 國家標(biāo)準(zhǔn)查詢網(wǎng)（www.spsp.gov.cn）日前，肯尼亞標(biāo)準(zhǔn)管理局（Kebs）召開發(fā)布

2015/08/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室有哪些標(biāo)識(shí)？如何在實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用各類標(biāo)識(shí)

2018/11/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督和管理，提高監(jiān)督管理效能，按照《“十三五”藥品安全規(guī)劃》及醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作總體部署，國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》，并就征求意見稿于8月22日起公開向社會(huì)公開征求意見。

2018/08/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械在研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理，提高監(jiān)管效能，創(chuàng)新醫(yī)療器械監(jiān)管模式，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則（征求意見稿）》，建立醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)。

2018/03/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享