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實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識在實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理過程中主要起以下作用，實(shí)驗(yàn)室功能或區(qū)域管理、指引、警示或禁止提示、標(biāo)識或說明等。 一．功能或區(qū)域標(biāo)識 將辦公室和各類的實(shí)驗(yàn)室檢測區(qū)、服務(wù)功

2017/04/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)美國食品藥品管理局（FDA）消息，12月23日美國食品藥品管理局發(fā)布通知，修訂部分啤酒產(chǎn)品標(biāo)識要求。 涉及到的啤酒產(chǎn)品包括：使用非發(fā)芽大麥原料生產(chǎn)的啤酒產(chǎn)品，

2015/09/10 更新 分類：其他 分享

為加強(qiáng)對食品標(biāo)簽標(biāo)識的監(jiān)督管理，打擊違法違規(guī)行為，保護(hù)廣大消費(fèi)者的合法權(quán)益，2014年3月至11月，全國各級食品藥品監(jiān)管部門按照總局部署，組織開展了食品標(biāo)簽標(biāo)識專項(xiàng)監(jiān)督檢查

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

7月24日商務(wù)部網(wǎng)站消息，日前，肯尼亞標(biāo)準(zhǔn)管理局（Kebs）召開發(fā)布會(huì)，宣布從2015年8月1日起將實(shí)行新的進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)識（ISM）。進(jìn)口商需要申請并獲得新的標(biāo)識，其商品才能進(jìn)入肯尼亞

2015/08/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，為進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識（以下簡稱“UDI”）工作實(shí)施，指導(dǎo)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展UDI賦碼、數(shù)據(jù)申報(bào)等工作，深圳市市場監(jiān)督管理局組織制定了《基于GS1標(biāo)準(zhǔn)的國內(nèi)UDI系統(tǒng)實(shí)施指引》。具體內(nèi)容見本文。

2021/09/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

正如每個(gè)人的身份證一樣，醫(yī)療器械產(chǎn)品也有自己的身份證號碼——醫(yī)療器械唯一標(biāo)識，簡稱UDI。這是加強(qiáng)產(chǎn)品全生命周期管理，提升監(jiān)管效能的重要手段。

2022/03/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，美國食品和藥物管理局 (FDA)發(fā)布了對全球唯一器械標(biāo)識數(shù)據(jù)庫 (GUDID) ——行業(yè)和FDA工作人員指南的更新。本文件取代了2014年6月27日發(fā)布的GUDID指南。

2024/12/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《北京市醫(yī)療器械注冊人/備案人唯一標(biāo)識實(shí)施指南（征求意見稿）》，《北京市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)唯一標(biāo)識實(shí)施指南（征求意見稿）》和《北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)唯一標(biāo)識實(shí)施指南（征求意見稿）》。

2023/02/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2015年4月13日，美國高速公路安全管理局（NHTSA）發(fā)布公告，修訂了輪胎標(biāo)識和記錄儲(chǔ)存的技術(shù)法規(guī)草案。

2015/05/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

據(jù)美國食品藥品管理局（FDA）消息，7月24日美國 FDA發(fā)布通告，擬修訂營養(yǎng)成分標(biāo)識要求。 根據(jù)新要求，包裝食品需要在標(biāo)簽上標(biāo)出每日建議攝取量（（%DV）。該數(shù)值基于

2015/08/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享