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已上市化學(xué)藥品延長(zhǎng)效期與增加一致性評(píng)價(jià)標(biāo)識(shí)能否一起備案？

2025/04/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在產(chǎn)品標(biāo)識(shí)中，常遇到這樣一個(gè)問(wèn)題：干電池供電的產(chǎn)品要標(biāo)額定輸入功率嗎?

2025/04/25 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

MDR設(shè)備需同時(shí)注冊(cè)Basic UDI-DI（基礎(chǔ)標(biāo)識(shí)）和UDI-DI（具體標(biāo)識(shí)），兩者不可單獨(dú)注冊(cè)。本文是歐盟EUDAMED UDI 輸入全流程詳解

2025/08/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

根據(jù)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于建立統(tǒng)一的綠色產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、認(rèn)證、標(biāo)識(shí)體系的意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2016〕86號(hào)）中統(tǒng)一綠色產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的原則，國(guó)家認(rèn)監(jiān)委確定了綠色產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)識(shí)式樣

2018/03/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

名片上不可印CNAS標(biāo)識(shí)！CNAS標(biāo)識(shí)那些“鮮為人知”的規(guī)定

2018/11/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文件為推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其目的是為各方在唯一標(biāo)識(shí)制度實(shí)施初期提供參考，本文件中的相關(guān)內(nèi)容是參考國(guó)際唯一標(biāo)識(shí)實(shí)施經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀提出的當(dāng)前階段實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)的最佳實(shí)踐。由于本文件是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制訂的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本文件相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時(shí)的調(diào)整。

2021/10/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

9月17日，國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家醫(yī)保局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于做好第二批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告》（以下簡(jiǎn)稱《公告》）?！豆妗访鞔_，在第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的九大類69個(gè)品種基礎(chǔ)上，將其余第三類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）納入第二批實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)范圍。2022年6月1日起，生產(chǎn)的第二批實(shí)施品種應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)。

2021/10/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

儀器標(biāo)識(shí)方法

2016/12/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室標(biāo)志標(biāo)識(shí)，還有多少分不清？

2017/01/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2017年8月1日起，所有進(jìn)口至阿聯(lián)酋市場(chǎng)的洗衣機(jī)和干衣機(jī)、家用冰箱和冰柜、洗碗機(jī)、空調(diào)等五類電器產(chǎn)品的能效標(biāo)識(shí)必須含有EESL認(rèn)證的帶芯片二維碼。

2017/07/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享