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您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 中藥材中真菌毒素的檢測與脫毒研究進(jìn)展

    本文就中藥材中真菌毒素的前處理方法、檢測技術(shù)及真菌毒素的降解3方面進(jìn)行綜述,為中藥材的質(zhì)量安全提供保障和參考。

    2025/03/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 化妝品中常見非法添加物快速檢測技術(shù)的研究進(jìn)展

    研究人員綜述了化妝品中非法添加物的前處理方法及檢測技術(shù),可為檢驗(yàn)研究工作提供參考,助力打擊化妝品非法添加行為。

    2025/09/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室樣品預(yù)處理方法大全,搞檢測的小伙伴看過來|

    普通碳鋼及中低合金鋼的樣品溶解體系基本采用如下四種體系 (1)硝酸(1+3) (2)稀王水(硝酸+鹽酸+水=50+150+200) (3)硫酸(1+19) (4)鹽酸(1+1)滴加過氧化氫 其中試驗(yàn)顯示:王水加過氧化氫對于Cr、

    2015/07/23 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 沉錫焊盤上錫不良失效分析

    送檢樣品為某PCBA板,該P(yáng)CB板經(jīng)過SMT后,發(fā)現(xiàn)少量焊盤出現(xiàn)上錫不良現(xiàn)象,樣品的失效率大概在千分之三左右。該P(yáng)CB板焊盤表面處理工藝為化學(xué)沉錫,該P(yáng)CB板為雙面貼片,出現(xiàn)上錫不良的焊盤均位于第二貼片面。

    2021/06/09 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 特殊樣品的移液技巧及常見故障處理

    本文是針對不同樣品的移液技巧。

    2016/12/22 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 如何用FIB截面分析技術(shù)做失效分析?

    FIB(聚焦離子束)截面分析,作為失效分析的利器,在微觀世界里大顯身手。它運(yùn)用離子束精準(zhǔn)切割樣品,巧妙結(jié)合電子束成像技術(shù),實(shí)現(xiàn)對樣品內(nèi)部結(jié)構(gòu)的高分辨率觀察,尤其擅長處理微小、復(fù)雜的器件結(jié)構(gòu)。

    更新 分類:檢測案例 分享

  • 藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查發(fā)現(xiàn)的問題及思考

    藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,是指藥品監(jiān)督管理部門對所受理藥品注冊申請批準(zhǔn)上市前的樣品批量生產(chǎn)過程等進(jìn)行實(shí)地檢查,確認(rèn)其是否與核定的或申報(bào)的生產(chǎn)工藝相符合的過程。

    2018/07/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • RoHS測試樣品拆分規(guī)范

    眾所周知,RoHS指令的限值是針對均質(zhì)材料而言,自然上機(jī)測試前需要拆分。如何拆分?拆分到什么程度?有什么依據(jù)?這或許還在困擾一部分質(zhì)量檢測人員,答案都在下面分享給大家的干貨里

    2018/08/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查助推藥品研發(fā)全面融入GMP

    藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查是藥品監(jiān)督管理部門對所受理藥品注冊申請批準(zhǔn)上市前的樣品批量生產(chǎn)過程進(jìn)行實(shí)地檢查,確認(rèn)其是否與核定的或申報(bào)的生產(chǎn)工藝相符合的過

    2018/08/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 高效液相色譜儀分析樣品的預(yù)處理方法

    高效液相色譜儀分析樣品的預(yù)處理方法有過濾、離心、加速溶劑萃取、超臨界流體萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。

    2016/06/21 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享