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按照QuEChERS處理原則建立一種多功能針式過濾器萃取方法，結(jié)合氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定黃瓜樣品中18種農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)乙腈提取及多功能針式過濾器壓濾凈化，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀分離檢測，以外標(biāo)法定量獲取18種農(nóng)藥含量。結(jié)果表明，18種農(nóng)藥質(zhì)量濃度在5～500 ng/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積均表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.06～2.88 μg/kg，定量限為

2025/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立了微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定硅橡膠中鐵、鉻、砷、鎘、鉑、鉛6種微量元素。采用硝酸-氫氟酸作為消解液，經(jīng)微波消解處理樣品后，用電感耦合等離子體質(zhì)譜法對硅橡膠中6種微量元素含量進(jìn)行同時(shí)測定。各元素質(zhì)量濃度在各自范圍內(nèi)與其和內(nèi)標(biāo)元素的響應(yīng)信號(hào)值的比值具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.001 2～0.016 7 mg/kg。樣品加標(biāo)回收率

2025/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

玻璃棉作為襯管中的填充物，其作用能夠促進(jìn)樣品的氣化均勻，對樣品中難揮發(fā)性的雜質(zhì)進(jìn)行過濾，防止進(jìn)入色譜柱對其產(chǎn)生污染，延長使用壽命。

2025/08/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了表面處理的方式，機(jī)械表面處理及化學(xué)表面處理。

2022/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

如何開發(fā)氣相分析方法：一、確認(rèn)開發(fā)工作內(nèi)容；二、信息收集；三、色譜柱使用選擇指南（分離關(guān)鍵）；四、進(jìn)樣方法的選擇；五、確定定量方法；六、樣品預(yù)處理方法；七、溶劑系統(tǒng)選擇；八、柱溫開發(fā)研究；九、頂空條件方法選擇和研究；十、檢測器選用；十一、方法建立；十二、分析方法評價(jià)。

2021/08/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

微孔濾膜是利用高分子化學(xué)材料，致孔添加劑經(jīng)特殊處理后涂抹在支撐層上制作而成。主要用于色譜分析中流動(dòng)相及樣品的過濾，對保護(hù)色譜柱及輸液泵管系統(tǒng)和進(jìn)樣閥等不被污染具有良好的作用。

2022/11/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文建立電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定電泳涂料中15種金屬元素的分析方法。以微波灰化方式處理樣品，采用碰撞誘導(dǎo)解離（CID）-動(dòng)能歧視（KED）聯(lián)合模式消除質(zhì)譜干擾，實(shí)現(xiàn)高濃度元素和痕量元素的同時(shí)檢測；采取氣體稀釋模式降低基體干擾并減少高濃度元素對質(zhì)量檢測器的損害。

2023/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

筆者通過對不同處理方法的比較，優(yōu)化解析步驟和色譜參數(shù)，采用活性炭吸附，二硫化碳解析進(jìn)入GC-FID進(jìn)行分析，考察了該方法的檢出限和精密度，并對實(shí)際樣品進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn)。該方法簡單快捷、易操作、檢出限低、靈敏度高，可快速準(zhǔn)確分析固定污染源廢氣中的丙烯腈。

2025/06/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

筆者通過對色譜條件的摸索和樣品處理?xiàng)l件的優(yōu)化，建立了測定七味糖脈舒膠囊中人參皂苷Rb1的HPLC法，可為七味糖脈舒膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供參考。

2025/07/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

筆者用三氯乙酸[16?17]對牛血漿樣品進(jìn)行預(yù)處理，除去血漿中的蛋白質(zhì)，采用蒽酮硫酸法測定其中的菊粉質(zhì)量濃度。該方法操作簡單、快速、試劑用量較少、準(zhǔn)確性好，為血漿中菊粉質(zhì)量濃度的測定提供了有效的檢測手段。

2025/08/08 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享