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醫(yī)療器械整理注冊樣品真實(shí)性核查要點(diǎn)

2019/04/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

復(fù)雜樣品的陣列化分析與鑒定在高通量篩選、疾病早期診斷和國家安全等方面具有重要意義。該方法一方面需要將樣品溶液分割成陣列化的微液滴，并對樣品微液滴分別進(jìn)行檢測；另一方面需要避免樣品在分割過程中的交叉污染，并且保證檢測過程中樣品微液滴之間互不干擾。如何快速、簡便的制備樣品微液滴陣列，并在此基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)對樣品中多種組分的分析和鑒定，是當(dāng)前研究

2020/11/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械生物學(xué)評價的樣品制備與參照材料。

2021/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械生物相容性樣品制備與浸提。

2022/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了掃描電鏡SEM測試常規(guī)樣品制備

2022/10/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

【問】接觸鏡類產(chǎn)品萃取性能研究中測試樣品如何選擇？

2023/08/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了如何高效、準(zhǔn)確、快捷地測定大批量溶出度樣品。

2023/09/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了無菌檢查中最少樣品數(shù)量和特殊要求。

2023/10/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了農(nóng)藥殘留快速檢測樣品前處理技術(shù)有哪些。

2023/11/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了創(chuàng)新藥中安全性評價樣品質(zhì)量研究。

2023/12/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享