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本節(jié)介紹ME設(shè)備試驗(yàn)通用要求,樣品數(shù)量,環(huán)境溫度、濕度、大氣壓力、其他條件、供電電壓、電流類(lèi)型、供電形式、頻率、修理和改進(jìn),潮濕預(yù)處理,試驗(yàn)順序,應(yīng)用部分和可觸及部分的判定等幾個(gè)方面規(guī)定了試驗(yàn)通用要求,下面介紹其中的主要內(nèi)容。
2018/07/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
在測(cè)試三元材料比表面時(shí),我們首先要在取樣時(shí)考慮到樣品的特性,其次是精確稱(chēng)樣量,再者是科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)念A(yù)處理方案。
2021/08/10 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文考察了不同種類(lèi)、不同濃度水平的酸溶液預(yù)處理樣品時(shí)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,優(yōu)化了分析氣路、分析時(shí)間、稱(chēng)樣量及助熔劑添加量等檢測(cè)條件。
2024/06/27 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
普通碳鋼及中低合金鋼的樣品溶解體系基本采用如下四種體系 (1)硝酸(1+3) (2)稀王水(硝酸+鹽酸+水=50+150+200) (3)硫酸(1+19) (4)鹽酸(1+1)滴加過(guò)氧化氫 其中試驗(yàn)顯示:王水加過(guò)氧化氫對(duì)于Cr、
2015/07/23 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
筆者將固相萃取儀安置在取樣點(diǎn)附近,并配置實(shí)時(shí)水樣收集系統(tǒng)。固相萃取儀通過(guò)實(shí)時(shí)水樣收集系統(tǒng)直接采集水樣進(jìn)行萃取,避免了樣品在運(yùn)輸過(guò)程中因受外界環(huán)境影響導(dǎo)致PBDE 209濃度降低,并將原來(lái)需要采樣1 L的樣品在現(xiàn)場(chǎng)預(yù)處理為1 mL的濃縮液,減少了樣品運(yùn)輸成本。該方法也為現(xiàn)場(chǎng)實(shí)時(shí)固相萃取分析其他有機(jī)物提供方法參考。
2025/07/10 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
如何開(kāi)發(fā)氣相分析方法:一、確認(rèn)開(kāi)發(fā)工作內(nèi)容;二、信息收集;三、色譜柱使用選擇指南(分離關(guān)鍵);四、進(jìn)樣方法的選擇;五、確定定量方法;六、樣品預(yù)處理方法;七、溶劑系統(tǒng)選擇;八、柱溫開(kāi)發(fā)研究;九、頂空條件方法選擇和研究;十、檢測(cè)器選用;十一、方法建立;十二、分析方法評(píng)價(jià)。
2021/08/10 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
筆者用三氯乙酸[16?17]對(duì)牛血漿樣品進(jìn)行預(yù)處理,除去血漿中的蛋白質(zhì),采用蒽酮硫酸法測(cè)定其中的菊粉質(zhì)量濃度。該方法操作簡(jiǎn)單、快速、試劑用量較少、準(zhǔn)確性好,為血漿中菊粉質(zhì)量濃度的測(cè)定提供了有效的檢測(cè)手段。
2025/08/08 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
筆者采用硼酸鹽熔融法[6?9]對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,然后通過(guò)粉末壓片上機(jī)測(cè)定煙塵成分。該方法結(jié)合X射線熒光光譜法[12?15]的固有優(yōu)勢(shì),顯著提高了常量以及微量元素測(cè)定的準(zhǔn)確度與精密度,能更好地滿(mǎn)足工藝指標(biāo)要求以及X射線熒光光譜儀的檢測(cè)適配性。
2025/12/30 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
美國(guó)SUPELCO推出的SPME技術(shù)克服了以前傳統(tǒng)的樣品預(yù)處理技術(shù)的缺陷,它無(wú)需溶劑和復(fù)雜裝置,它能直接從液體或氣體樣品中采集揮發(fā)和非揮發(fā)性的化合物,可以直接在GC,GC/MS和HPLC上分析。
2021/01/11 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
表面預(yù)處理,是指表面加工前對(duì)材料及其制品進(jìn)行的機(jī)械、化學(xué)或電化學(xué)處理,使表面呈凈化、粗化或鈍化狀,以便進(jìn)行后續(xù)表面處理的過(guò)程,又稱(chēng)表面制備或表面調(diào)整。
2020/10/13 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享