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醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)歷史檔案(DHF)是一個(gè)全面的文檔系統(tǒng)，可記錄整個(gè)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程。DHF通常包括以下主要細(xì)節(jié)。

2024/08/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

實(shí)驗(yàn)室檔案管理的必要性，實(shí)驗(yàn)室檔案的建立，實(shí)驗(yàn)室檔案管理存在的問(wèn)題及優(yōu)化

2019/05/24 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

筆者根據(jù)多年接觸的各類(lèi)實(shí)驗(yàn)室電子檔案實(shí)際應(yīng)用中容易忽視的問(wèn)題進(jìn)行了分析和總結(jié)，并對(duì)未來(lái)如何更加有序地推進(jìn)電子檔案進(jìn)程，規(guī)范合理地利用好電子檔案提出了相關(guān)建議

2020/08/14 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

一般實(shí)驗(yàn)室都會(huì)做儀器設(shè)備的檔案，儀器設(shè)備檔案具體要包含哪些內(nèi)容，準(zhǔn)則并沒(méi)有強(qiáng)制要求，在準(zhǔn)則中要求的是設(shè)備校準(zhǔn)和驗(yàn)證結(jié)果的記錄，一般來(lái)說(shuō)儀器設(shè)備檔案應(yīng)包括以下內(nèi)容

2016/09/05 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

一般實(shí)驗(yàn)室都會(huì)做儀器設(shè)備的檔案，儀器設(shè)備檔案具體要包含哪些內(nèi)容，準(zhǔn)則并沒(méi)有強(qiáng)制要求，在準(zhǔn)則中要求的是設(shè)備校準(zhǔn)和驗(yàn)證結(jié)果的記錄，一般來(lái)說(shuō)儀器設(shè)備檔案應(yīng)包括這些內(nèi)容

2017/06/07 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保存對(duì)檢測(cè)和／或校準(zhǔn)具有重要影響的設(shè)備的檔案，該檔案至少應(yīng)包括哪些內(nèi)容？

2018/09/26 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

儀器設(shè)備檔案需要放哪些內(nèi)容，儀器設(shè)備檔案管理中存在的問(wèn)題，針對(duì)儀器檔案管理問(wèn)題的解決對(duì)策

2018/10/24 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

檔案管理程序和要求、內(nèi)容管理、借閱和管理

2018/01/19 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室的“五大員”：內(nèi)審員、質(zhì)量監(jiān)督員、儀器管理員、樣品管理員、檔案管理員

2018/12/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

當(dāng)前形式下，實(shí)驗(yàn)室在最新實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC 17025:2017實(shí)施后如何跟進(jìn)檔案管理？

2019/05/07 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享