您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁
食品輻照標準匯編
2016/07/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2017年2月16號，新西蘭發(fā)布2017版乳制品認證機構和人員規(guī)范。規(guī)范共包括5個部分：基本要求、認證認可的應用、認證機構要求、認證人員要求、能力驗證。 該法規(guī)自2017年2月23日起生效
2017/03/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
隨著市場對計量檢測、校準活動需求的不斷增加，更多的具有資質(zhì)能力的檢測機構正在積極參與市場競爭，這無疑對各級計量檢測機構的組織機構、研發(fā)能力、專業(yè)人員素質(zhì)等提出了更高的要求
2017/07/19 更新 分類：實驗管理 分享
CMA計量認證作為檢測機構計量檢定、測試能力和可靠性的考核，是眾多準備進入檢驗檢測行業(yè)大門的檢測機構必須邁過的門檻，只有通過CMA計量認證，檢測機構才能獲得進入市場的準入證。
2017/09/05 更新 分類：實驗管理 分享
隨著政府加快職能轉變，大量技術工作將由第三方檢驗檢測機構承擔，政府將通過購買服務、采信結果等方式，依托第三方技術機構實施管理，檢驗檢測市場將進入發(fā)展的快車道
2017/09/20 更新 分類：行業(yè)研究 分享
近日，國家認監(jiān)委公布了2017年第二批檢驗檢測機構監(jiān)督檢查結果，第二批100家檢驗檢測機構中，發(fā)現(xiàn)問題的有27家，這27家將被責令改正、整改及罰款。
2017/11/03 更新 分類：檢測機構 分享
醫(yī)療器械臨床試驗機構備案是指醫(yī)療器械臨床試驗機構按照本辦法規(guī)定的條件和要求，將機構概況、專業(yè)技術水平、組織管理能力、倫理審查能力等信息提交藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、備查的過程。
2022/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
鑒于此，有必要梳理人用經(jīng)驗配套法規(guī)和相關技術要求，并對制約醫(yī)療機構制劑轉化的臨床問題進行分析，為醫(yī)療機構在中醫(yī)臨床實踐過程中開展高質(zhì)量的制劑人用經(jīng)驗研究提供建議。
2023/04/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本期“錯題本”聚焦藥物臨床試驗機構監(jiān)督檢查中的文件體系方面，列舉和分析常見問題，以期幫助藥物臨床試驗機構和專業(yè)更清晰地理解法規(guī)要求，促進質(zhì)量管理體系，持續(xù)優(yōu)化與完善文件體系。
2025/11/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
GB/T18268.1-2025的測試，可以與安規(guī)和環(huán)境試驗在不同的檢測機構檢測嗎？兩家檢測機構都具有CMA的資質(zhì),
2025/11/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
關于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
