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植入性醫(yī)療器械使用的末道清洗用純化水,管道是否必須進(jìn)行定期消毒?
2025/12/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
10月15日,國家藥監(jiān)局發(fā)布無源植入性骨、關(guān)節(jié)及口腔硬組織個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2019年第70號)
2019/10/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
為了最大限度地降低污染,植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首先要有整潔、衛(wèi)生的生產(chǎn)環(huán)境。環(huán)境不好不僅不能確保植入性醫(yī)療器械的質(zhì)量,而且還會造成凈化系統(tǒng)成本的增加。因此,植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)廠區(qū)的規(guī)劃要考慮周圍環(huán)境對潔凈室(區(qū))的影響。
2021/07/22 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 附錄 植入性醫(yī)療器械》中對植入性醫(yī)療器械的生產(chǎn)相關(guān)人員的職責(zé)、權(quán)限、教育、培訓(xùn)、技能等都提出了細(xì)化要求。本文整理了監(jiān)管部門對其的檢查要點(diǎn)和常見問題,供大家參考。
2021/06/18 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
附件 無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批 申報(bào)資料編寫指導(dǎo)原則 為進(jìn)一步規(guī)范無源植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)審批申報(bào)資料要求,指導(dǎo)申請人對需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的無源植入性醫(yī)療
2018/06/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
有源植入性醫(yī)療器械指令協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)約60多項(xiàng)
2015/04/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
常見無菌和植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)環(huán)境有何要求?
2022/08/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 植入性醫(yī)療器械》等列舉了醫(yī)療器械產(chǎn)品的不良事件的檢查要點(diǎn)及注意事項(xiàng),供大家參考及自查。
2020/06/28 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
為加強(qiáng)對植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系及其監(jiān)督檢查工作,進(jìn)一步貫徹國家食品藥品監(jiān)督管理總局有關(guān)規(guī)范實(shí)施具體要求,依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》,本指南針對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》中重點(diǎn)檢查條款進(jìn)行解釋和說明,并歸納明確了植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中重點(diǎn)環(huán)節(jié)的審
2020/08/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要針對醫(yī)美植入性器械分類及注冊情況,以及對安全有效性評價(jià)關(guān)鍵問題解析進(jìn)行學(xué)習(xí)總結(jié)。
2023/12/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享