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一般實驗室常用的吸頭、移液管、PCR管板等都是使用聚丙烯材質(zhì),細胞培養(yǎng)板/細胞培養(yǎng)瓶、酶標板或化學發(fā)光板一把采用聚苯乙烯材質(zhì)
2016/09/02 更新 分類:實驗管理 分享
近期,加州大學洛杉磯分校的Tatiana Segura和Philip Scumpia等人提出了一種通過轉(zhuǎn)變交聯(lián)多肽的手性來減緩MAP降解從而優(yōu)化組織生長再生能力的策略。通過將L-氨基酸轉(zhuǎn)變成D-氨基酸,研究發(fā)現(xiàn)D-多肽交聯(lián)的MAP水凝膠(D-MAP)展現(xiàn)出了更加緩慢體外酶降解行為;然而D-MAP在體內(nèi)卻能夠加速降解,顯著促進組織再生并修復傷口。
2020/11/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2月10日,中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心研究員周斌研究組和上海市胸科醫(yī)院教授何奔研究組的合作研究成果,以A Suite of New Dre-recombinase Drivers Markedly Expands the Ability to Perform Intersectional Genetic Targeting為題,在線發(fā)表在Cell Stem Cell上。該研究系統(tǒng)建立了雙同源重組酶介導的譜系示蹤及遺傳靶向新技術(shù),并利用新技術(shù)發(fā)現(xiàn)成體脂肪干細胞(PDGFRa+PDGFRb+細胞)。該研究創(chuàng)建的遺傳新
2021/02/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
目前,單抗類產(chǎn)品質(zhì)量控制與分析的主要方法包括高效液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)法、酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme linked immune-sorbent assay,ELISA)法、毛細管區(qū)帶電泳(capillary zone electrophoresis,CZE)法、毛細管等電聚焦電泳(capillary iso-electric focusing,cIEF)法、成像毛細管等電聚焦電泳(imaging CIEF,iCIEF)法和十二烷基硫酸鈉-毛細管電泳(capillary electrophoresis-sodiu
2021/04/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
化學發(fā)光免疫分析根據(jù)化學發(fā)光物質(zhì)的類型和發(fā)光特點,可分為電化學發(fā)光免疫分析和化學發(fā)光免疫分析,其中化學發(fā)光免疫分析根據(jù)發(fā)光劑的不同,可分為直接化學發(fā)光免疫分析、酶促化學發(fā)光免疫分析和魯米諾氧途徑免疫分析。本文對全自動化學發(fā)光免疫分析儀的研發(fā)實驗要求、相關(guān)標準與主要風險等內(nèi)容進行了詳細的介紹。
2021/07/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2022年,全球藥物研發(fā)管線繼續(xù)保持快速發(fā)展勢頭,多種重磅創(chuàng)新藥問世。在這一年里,糖尿病藥物的研發(fā)成果令人喜出望外,包括首款可以延遲I型糖尿病發(fā)作的藥物(Tzield)和10年來首個新一類的II型降糖藥(Mounjaro)。除此之外,多種疾病也迎來新藥,包括首款酪氨酸激酶2(TYK2)抑制劑(Sotyktu)、首款治療磷酸酯酶缺乏癥藥物(Xenpozyme)、首款眼部治療雙特異性抗體(Vabysmo)
2022/12/16 更新 分類:熱點事件 分享
貝達CD73小分子抑制劑報IND。貝達藥業(yè)自主研發(fā)并擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的CD73小分子抑制劑BPI-472372片的臨床試驗申請獲CDE受理,擬開發(fā)用于晚期實體瘤患者的治療。BPI-472372能夠特異性抑制CD73核苷酶的活性,下調(diào)腫瘤微環(huán)境中腺苷的水平,通過解除腫瘤免疫抑制從而發(fā)揮抗腫瘤作用。
2023/01/20 更新 分類:熱點事件 分享
ELISA 即酶聯(lián)免疫吸附測定,是一種常用的免疫學檢測技術(shù),接下來以常規(guī)試劑盒為例,從標準曲線繪制、樣本濃度計算、數(shù)據(jù)驗證、結(jié)果解釋等步驟展開闡述。
2025/01/21 更新 分類:實驗管理 分享
1998年7月聯(lián)合國糧農(nóng)組織獸醫(yī)電子大會提出了“非疫區(qū)身份認定”的一般原則和具體要求。會議認為:WTO的成立及隨后簽署的一系列有關(guān)執(zhí)行動植物檢疫措施的協(xié)議為減少關(guān)稅貿(mào)易壁壘
2015/07/22 更新 分類:其他 分享
保健品若按植物藥出口歐盟,質(zhì)量檢測主要是按《歐盟藥典》中的標準進行,但保健品基本以食品身份進入歐盟市場,因此,大部分中藥保健產(chǎn)品是按食品標準進行檢測的。
2015/02/01 更新 分類:法規(guī)標準 分享