您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
影響鎢極氬弧焊氣體保護(hù)作用的工藝因素主要有氣體流量,噴嘴至工件的距離,電弧功率和接頭形式等。
2024/06/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
與所有醫(yī)療器械一樣,與呼吸氣體接觸的醫(yī)療器械也需要進(jìn)行生物相容性評(píng)估。
2024/09/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹防浪涌電路中的元器件之氣體放電管以及一些常用的電路。
2024/11/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了可燃?xì)怏w報(bào)警器如何準(zhǔn)確的進(jìn)行校準(zhǔn)和標(biāo)定。
2025/03/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了捷商流體技術(shù)(蘇州)有限公司研發(fā)的醫(yī)用氣體匯流排注冊(cè)申請(qǐng),以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。
2025/03/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
ISO 18562標(biāo)準(zhǔn)的建立,旨在為僅與患者間接接觸的醫(yī)療器械氣體通路提供適用的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn).
2025/03/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了阿特拉斯.科普柯(無(wú)錫)壓縮機(jī)有限公司研發(fā)的醫(yī)用氣體報(bào)警系統(tǒng)注冊(cè)申請(qǐng),以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。
2025/04/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了納新醫(yī)療科技(揚(yáng)州)有限公司研發(fā)的一次性使用氣體過(guò)濾器注冊(cè)申請(qǐng),以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。
2025/05/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
無(wú)菌藥品生產(chǎn)過(guò)程中關(guān)于氣體過(guò)濾器的監(jiān)控有哪些要求?
2025/06/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
ISO 18562氣體通路器械的生物相容性評(píng)估要求及與ISO 10993的關(guān)系
2025/07/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享