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美國(guó)環(huán)保署（EPA）今日發(fā)布了新版有毒物質(zhì)控制法案（TSCA）下的第四條也是最后一條框架法規(guī)“費(fèi)用實(shí)施法規(guī)”的終稿。根據(jù)2016年通過(guò)的TSCA修訂法案the Frank R. Lautenberg Chemical Safety for the 21st Century Act（Lautenberg Act）的要求

2018/10/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

寶馬回復(fù)：愿承擔(dān)30%維修費(fèi) 花了近百萬(wàn)元購(gòu)買的寶馬X5，僅三年時(shí)間就壞了兩臺(tái)發(fā)動(dòng)機(jī)，而最近一次發(fā)動(dòng)機(jī)損壞因已過(guò)兩年保修期，需車主王先生自掏腰包，這讓他有些吃不消。近日，

2015/09/10 更新 分類：其他 分享

使用材料的質(zhì)量好壞，直接影響到電纜產(chǎn)品的質(zhì)量，因而電纜的發(fā)展很大程度上取決于使用材料的發(fā)展。電纜使用材料的品種多、數(shù)量大，從生產(chǎn)成本中看，材料費(fèi)用約占百分之七十以上。交聯(lián)電纜使用的導(dǎo)體及絕緣材料主要有銅、鋁、交聯(lián)聚乙烯料和內(nèi)外半導(dǎo)電料。

2020/10/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

隨著各家制藥企業(yè)2020年報(bào)業(yè)績(jī)預(yù)告的陸續(xù)披露，各家藥企的研發(fā)投入，以及研發(fā)投入占營(yíng)業(yè)收入的比例情況也開始紛紛被披露。盡管并不能作為評(píng)價(jià)的絕對(duì)指標(biāo)，但不可否認(rèn)的是，業(yè)內(nèi)普遍都認(rèn)為研發(fā)費(fèi)用的支出在很大程度上仍然是衡量一家公司研發(fā)創(chuàng)新實(shí)力以及研發(fā)創(chuàng)新潛力的重要因素。

2021/01/12 更新 分類：行業(yè)研究 分享

國(guó)家衛(wèi)健委將遵循安全、有效和節(jié)約的原則，積.極配合國(guó)家藥監(jiān)局調(diào)整一次性使用醫(yī)療器械目錄，平衡復(fù)用一次性使用醫(yī)療器械的安全性和經(jīng)濟(jì)性，減少資源浪費(fèi)，降低環(huán)境污染，合理控制醫(yī)療費(fèi)用，上漲改善患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

2021/02/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

GMP認(rèn)證是行業(yè)內(nèi)的習(xí)慣叫法，不同機(jī)構(gòu)和客戶對(duì)GMP的定義和合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)存在較大差異。對(duì)于醫(yī)療器械來(lái)說(shuō)，我國(guó)的GMP即是醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，對(duì)于出口型企業(yè)來(lái)說(shuō)，GMP通常是為了符合QSR820的要求。

2021/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

軸承溫度過(guò)高，類似于“發(fā)燒”的不正常情況，是轉(zhuǎn)動(dòng)設(shè)備常見且危害較大的故障，如果原因不明，處理不當(dāng)，往往會(huì)事倍功半，將減少軸承的使用壽命，增加檢修費(fèi)用，甚至?xí)斐奢S承燒壞。因此，迅速判斷故障產(chǎn)生的原因，采取得當(dāng)?shù)拇胧┙鉀Q，才是設(shè)備連續(xù)安全運(yùn)行的保障。

2021/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

隨著時(shí)代的發(fā)展，越來(lái)越多的電子、電氣設(shè)備或系統(tǒng)產(chǎn)品都需要進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè)，其中EMC測(cè)試是必備的檢驗(yàn)檢測(cè)指標(biāo)之一。但EMC測(cè)試項(xiàng)目費(fèi)用較貴，EMC實(shí)驗(yàn)室造價(jià)昂貴，絕大部分測(cè)量設(shè)備又需要采用進(jìn)口設(shè)備，導(dǎo)致很少檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)有能力建造EMC實(shí)驗(yàn)室。

2022/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

10月25日晚，“醫(yī)藥一哥”恒瑞醫(yī)藥公布了2023年三季報(bào)：公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入170.14億元，同比增長(zhǎng)6.70%，扣非歸母凈利潤(rùn)為33.6億元，同比增長(zhǎng)10.13%。

2023/10/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

2025年12月，歐盟委員會(huì)（EC）正式發(fā)布了醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷器械法規(guī)（IVDR）的修訂提案，推出一系列“簡(jiǎn)化套餐”改革措施。此次改革聚焦降低企業(yè)合規(guī)成本、優(yōu)化監(jiān)管流程、明確定義邊界，涵蓋器械分類、CE認(rèn)證、上市后監(jiān)管、費(fèi)用減免等核心環(huán)節(jié)，將對(duì)全球醫(yī)療器械企業(yè)的歐盟市場(chǎng)布局產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。

2025/12/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享