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WHO指南規(guī)定可選取1-3批進(jìn)行中間產(chǎn)品存放時(shí)限驗(yàn)證，具體批次數(shù)如何評(píng)估選擇？ 若產(chǎn)品工藝簡(jiǎn)單、物料性質(zhì)穩(wěn)定、不易受光照、溫濕度、空氣等影響，是否存放時(shí)限可以選取1批進(jìn)行

2023/08/15 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

原料藥的分析方法開(kāi)發(fā)一般分為兩大部分：一、起始物料的分析方法開(kāi)發(fā)；二、中間體及API的分析方法開(kāi)發(fā)。

2023/09/22 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

代謝物檢測(cè)是現(xiàn)代生物化學(xué)分析領(lǐng)域中的重要組成部分，主要用于評(píng)估各種生物體（包括人體、動(dòng)植物和微生物）在新陳代謝過(guò)程中產(chǎn)生的中間及最終產(chǎn)物。

2024/06/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

Radical Catheter Technologies宣布FDA批準(zhǔn)其革命性的導(dǎo)管Radical Catheter，被Radical Catheter Technologies譽(yù)為這是三十多年來(lái)導(dǎo)管技術(shù)的第一次重大進(jìn)步。

2024/07/25 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

2014 年 12 月 12 日 ，歐盟委員會(huì)發(fā)布批準(zhǔn)活性物質(zhì)解淀粉芽孢桿菌亞種 plantarum 菌株 D747 （ Bacillusamyloliquefaciens subsp. plantarum strain D747 ）的法規(guī)（ EU ） No 1316/2014 。本法規(guī)自公布二十日起

2015/08/28 更新 分類(lèi)：其他 分享

歐盟針對(duì)殺生劑產(chǎn)品中包含的所有活性成分的系統(tǒng)審查方案已在 2014 年 10 月 30 日生效。該新法規(guī)更新了原有審查方案以符合殺生劑產(chǎn)品法規(guī)的流程及包括特定情形下的新活性成分 / 產(chǎn)

2015/08/29 更新 分類(lèi)：其他 分享

近日，歐盟委員會(huì)宣布，依據(jù)歐盟植保法規(guī)（ 1107/2009 ），批準(zhǔn)登記 Chrysal 公司（原荷蘭公司 Enhold ）的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑活性成分硫代硫酸銀三鈉（ sodium silver thiosulfate ）。該活性物質(zhì)將

2015/08/29 更新 分類(lèi)：其他 分享

食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)歐盟網(wǎng)站消息，4月8日歐盟委員會(huì)發(fā)布法規(guī)（EU）2015/553，批準(zhǔn)活性物質(zhì)Cerevisane用于植保產(chǎn)品。本法規(guī)自公布后二十日起生效。 Cerevisane的主要成分為為釀酒酵母（Sacch

2015/09/13 更新 分類(lèi)：其他 分享

2015年4月8日，歐盟委員會(huì)發(fā)布批準(zhǔn)活性物質(zhì)釀酒酵母（Cerevisane）的法規(guī)（EU）2015/553。本法規(guī)自公布二十日起生效。

2015/04/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

指人體在使用后對(duì)思維、情感、意志行為等心理過(guò)程產(chǎn)生影響的物質(zhì)。 主要根據(jù)精神活性物質(zhì)的藥理特性，可以分為以下種類(lèi)： 1．中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑(depressants)：能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)

2015/09/16 更新 分類(lèi)：其他 分享