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理想的前體藥物應(yīng)具有良好的吸收、分布、代謝、排泄和毒性等特性(ADMET),在其制劑中化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,在體內(nèi)的釋放部位以適當(dāng)?shù)乃俾梳尫呕钚运幬锓肿印?/p>
2021/07/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
活性藥物分子(API)大多是酸或堿形式,當(dāng)游離堿或游離酸的穩(wěn)定性存在問(wèn)題時(shí),藥物鹽型便是優(yōu)選項(xiàng),鹽型是改善可離子化化合物成藥性質(zhì)的重要策略。這篇內(nèi)容我們一起了解到底什么是藥用鹽型,它們對(duì)藥物有什么影響,以及不同鹽型之間有什么區(qū)別?
2022/09/16 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
皮膚外用局部給藥系統(tǒng)是通過(guò)皮膚將活性藥物分子輸送到治療目標(biāo)。大多數(shù)外用藥是半固體劑型,主要針對(duì)皮膚或皮下組織。
2023/10/27 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
分析報(bào)告預(yù)測(cè),到 2026 年,全球高效活性藥物成分 (HPAPI) 市場(chǎng)將達(dá)到 340.4 億美元。
2023/03/12 更新 分類:行業(yè)研究 分享
固體分散體是改善難溶性藥物溶解度最行之有效的策略之一,其中活性藥物成分以分子形態(tài)、無(wú)定形態(tài)或微晶形態(tài)分散于載體材料中,由于載體是配方最大的組成部分,其特性將在很大程度上影響著固體分散體的穩(wěn)定性,聚合物是最常用的固體分散體載體,基于此,本文將從聚合物的理化性質(zhì)及藥物與載體的混溶性等方面,討論聚合物對(duì)固體分散體穩(wěn)定性的影響,有助于載體的合
2022/07/02 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
表面活性劑的增溶作用也常被用于BCSⅡ或Ⅳ類難溶性藥物的體外溶出方法開(kāi)發(fā)中,允許使用較低濃度的表面活性劑可以提高難溶性藥物的溶解度以實(shí)現(xiàn)漏槽條件。
2023/04/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文主要對(duì)密閉膠囊填充系統(tǒng)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)與應(yīng)用注意事項(xiàng)進(jìn)行探討。
2021/06/05 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文通過(guò)淺析其中 3 例首創(chuàng)性小分子藥物的研發(fā)背景、研發(fā)過(guò)程和治療應(yīng)用, 以期為更多的首創(chuàng)性藥物提供研究思路與方法。
2022/03/31 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
近年來(lái),隨著組合化學(xué)、高通量篩選技術(shù)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用,涌現(xiàn)了很多分子量較大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物,往往具有分子質(zhì)量大,疏水性強(qiáng)等特點(diǎn)。根據(jù)統(tǒng)計(jì),這些化合物中約40%為水難溶性(<10mg/mL)。由于這些藥物極低的水中溶解度,使得其在胃腸道中溶出差,口服生物利用度低,不僅限制了藥物制劑開(kāi)發(fā)和臨床試驗(yàn),還阻礙了具有藥物活性新化合物的篩選。因此,如何
2021/12/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
許多藥物中存在著分子組成與構(gòu)造完全相同但分子的立體結(jié)構(gòu)不同的化合物,他們是立體異構(gòu)體,不能完全疊合但能互為鏡像,(如左手與右手),這就是手性(chirality)。
2021/01/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享