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膠囊內(nèi)鏡領(lǐng)導(dǎo)者CapsoVision決定通過技術(shù)創(chuàng)新來實現(xiàn)胰腺癌早發(fā)現(xiàn)早治療，提高胰腺癌患者五年生存率。CapsoVision開發(fā)一種新型的膠囊內(nèi)鏡CapsoCam UGI。

2025/12/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，已經(jīng)在國內(nèi)硬鏡領(lǐng)域具有相當(dāng)?shù)匚坏倪~瑞醫(yī)療，再次為行業(yè)帶來了好消息：該公司全新一代UX硬鏡系統(tǒng)即將面世。

2023/04/11 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

對于肉眼無法檢測出的殘留物，機(jī)構(gòu)的清洗方案和流程中應(yīng)要求使用能夠檢測出殘留有機(jī)物的方法（包括清洗驗證測試或清洗監(jiān)測裝置）。

2019/05/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將圍繞一次性內(nèi)鏡下耗材如活檢鉗、旋轉(zhuǎn)閉合夾等，本文主要介紹活檢鉗手柄結(jié)構(gòu)有哪些注意要點(diǎn)。

2023/02/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Limaca Medical宣布Precision GI獲得FDA批準(zhǔn)上市，這是首款獲得FDA批準(zhǔn)上市的自動化內(nèi)鏡超聲（EUS）活檢針。

2023/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，奧林巴斯公司宣布其第二款一次性內(nèi)窺鏡Vathin E-StereScope已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)，可以在美國銷售，這款內(nèi)鏡適用于診斷和治療耳鼻喉科手術(shù)。

2023/09/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

9月中旬，藍(lán)帆外科醫(yī)工轉(zhuǎn)化、獨(dú)家專利產(chǎn)品，全新一次性內(nèi)鏡取物袋獲批上市。

2023/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

8月26日，Clearmind Biomedical宣布，其NeuroBlade一次性神經(jīng)內(nèi)鏡系統(tǒng)已獲得FDA 510k批準(zhǔn)。

2024/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA發(fā)布一項關(guān)于奧林巴斯內(nèi)鏡下耗材一級召回的事件，如果繼續(xù)使用此設(shè)備，可能會導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡。本次召回涉及從使用或銷售的地方召回某些器械。

2025/03/02 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了泰迪康醫(yī)療科技（江蘇）有限公司研發(fā)的內(nèi)鏡清洗消毒器注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。

2025/03/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享