您當前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
為了能夠盡快幫助消殺企業(yè)解決歐美地區(qū)的消殺產(chǎn)品市場準入問題,使安全合規(guī)的消殺產(chǎn)品引入全球防疫形勢嚴峻市場,CRAC-HCF 2020特別峰會特別邀請歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全局、美國環(huán)保署等權(quán)威官員分享歐盟及美國消毒管理動態(tài)。
2020/12/27 更新 分類:法規(guī)標準 分享
顏料的消色力,又稱著色強度,是顏料的重要光學(xué)性能之一。指顏料作為著色劑使用時,以其本身顏色使被著色物具有顏色的能力。即這種顏料與另一種顏色的顏料混合后,能使得到的混合物顯示它本身顏料的能力。
2025/12/28 更新 分類:法規(guī)標準 分享
GMP I 體外診斷試劑生產(chǎn)人員的檢查
2019/10/10 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文講的是來I類醫(yī)療器械FDA注冊流程和要求。
2021/09/15 更新 分類:法規(guī)標準 分享
近日消息,三諾生物傳感股份有限公司申報的“持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)(型號:i3、H3、I3、h3)”成功獲NMPA批準上市,注冊證編號:國械注準20233070435。
2023/04/02 更新 分類:熱點事件 分享
Today is Christmas Day.For me,it is nothing.However,from this day,I will be a new man.Learning english about quality,machine,and also about management.Two years have passed.while,I feel that i have lost myself since my working in the indust
2015/08/30 更新 分類:其他 分享
新藥研發(fā)的漫長周期使得研發(fā)過程中的風(fēng)險極易被忽略。如何在新藥I期臨床前做好相關(guān)研究及降低風(fēng)險,且看本文給出怎樣的建議。
2021/03/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹歐盟I類醫(yī)療器械制造商需要滿足的MDR要求
2021/04/13 更新 分類:法規(guī)標準 分享
FDA采血針由I類列名直升為III類PMA審批。
2021/11/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了《胃蛋白酶原I/II檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則》。
2021/12/28 更新 分類:法規(guī)標準 分享