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您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 潔凈服法規(guī)要求、采購(gòu)、清洗、驗(yàn)證、檢查要點(diǎn)、常見(jiàn)缺陷

    潔凈服在藥企中扮演著不可或缺的角色,對(duì)藥品生產(chǎn)的質(zhì)量和安全有著重大影響。希望通過(guò)這篇文章,能為藥企在潔凈服的管理方面提供全面的指導(dǎo)和參考。

    2024/11/04 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • Storz大規(guī)模召回泌尿外科內(nèi)鏡

    接到FDA要求后,Storz立即開展相關(guān)內(nèi)鏡清洗消毒驗(yàn)證工作。很可惜Storz自己通過(guò)驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)即使提高消毒水平依舊無(wú)法實(shí)現(xiàn)殺滅細(xì)菌。這意味著患者使用這些內(nèi)窺鏡存在高的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。

    2022/04/09 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 醫(yī)療器械清洗及清洗質(zhì)量監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀

    醫(yī)療器械清洗及清洗質(zhì)量監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀

    2022/12/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 關(guān)注內(nèi)鏡再處理的質(zhì)量參數(shù)

    軟式內(nèi)鏡的再處理是當(dāng)今器械再處理人員面臨的一個(gè)大挑戰(zhàn)。但是通過(guò)目測(cè)檢查、清洗驗(yàn)證、適當(dāng)?shù)念A(yù)防性維護(hù)和微生物監(jiān)測(cè)培養(yǎng),內(nèi)鏡再處理方案的有效性可以得到保障。

    2021/12/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 玻璃清洗劑參考配方

    玻璃清洗劑參考配方

    2019/04/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥廠純化水循環(huán)系統(tǒng)設(shè)計(jì)與實(shí)施驗(yàn)證

    在藥廠中,純化水(不含任何附加劑,且電阻率大于0.1×106Ω·cm的水)是很重要的基礎(chǔ)設(shè)施,在產(chǎn)品制備和設(shè)備清洗中具有至關(guān)重要的作用。本文主要針對(duì)藥廠純化水循環(huán)系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì)和驗(yàn)證,以此保證純化水可以穩(wěn)定高效的提供給每個(gè)車間,滿足生產(chǎn)需要。

    2021/12/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 潔凈服如何清洗?清洗后要做哪些檢測(cè)?

    本文介紹了潔凈服如何清洗及清洗后要做哪些檢測(cè)。

    2024/12/25 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 如何編寫清潔SOP

    制定清潔規(guī)程前我們應(yīng)對(duì)目標(biāo)清潔物有一個(gè)認(rèn)識(shí),清潔規(guī)程的編寫應(yīng)規(guī)定一臺(tái)設(shè)備需要拆卸的程度,應(yīng)有書面的、內(nèi)容清晰完整的拆卸指導(dǎo),最好附有示意圖,以使操作人員理解。主要介紹了:預(yù)洗,清洗參數(shù)的制定,清潔時(shí)間,清潔劑的流體動(dòng)作、濃度,清潔劑添加的自動(dòng)系統(tǒng),溫度,清潔前后的標(biāo)識(shí)狀態(tài)、有效期限及清潔后的設(shè)備儲(chǔ)存、放置等方式、環(huán)境、標(biāo)識(shí)、效期等。

    2021/08/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 硅片清洗劑的清洗機(jī)理與技術(shù)特性

    本文介紹了硅片清洗劑配方組成,主要特性,清洗機(jī)理等。

    2021/05/15 更新 分類:檢測(cè)案例 分享

  • 重復(fù)使用醫(yī)療器械再處理確認(rèn)——清洗確認(rèn)

    清洗確認(rèn)是再處理過(guò)程的第一步,適當(dāng)?shù)臏缇拖救Q于清洗是否徹底。接下來(lái)小編與大家一起了解清洗確認(rèn)。

    2021/11/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享