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您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 印度BIS 認證標志更新——Standard Mark 的實施公告

    印度電子與信息科技部(DeitY)于2016年2月發(fā)布修訂公告,規(guī)定自2016年7月1日期強制實施Standard Mark,所有獲得BIS注冊的產(chǎn)品都必須標記Standard Mark,以下為公告摘要: Standard Mark的展示要

    2017/04/22 更新 分類:其他 分享

  • 高敏肌鈣蛋白檢測技術(shù)解析

    肌鈣蛋白一直作為診斷急性心肌梗死的主要生化標記物之一,隨著檢測技術(shù)的不斷進步,現(xiàn)在已能從循環(huán)血液中檢測出生理水平的肌鈣蛋白。關(guān)于肌鈣蛋白(hs-cTn)檢測技術(shù),目前缺乏統(tǒng)

    2017/04/22 更新 分類:其他 分享

  • GSO符合性追溯標識(GCTS) 標記規(guī)則-常見問題

    本文件就出口到海灣成員國(巴林,科威特,阿曼,卡塔爾,沙特,阿聯(lián)酋,也門)的產(chǎn)品最新標識要求的常見問題進行解答。 GSO發(fā)布符合性追溯標識(GCTS)的使用規(guī)則。所有涉及須

    2017/04/22 更新 分類:其他 分享

  • 免疫熒光(Immunofluorescence, IF)實驗方法

    免疫熒光技術(shù)(Immunofluorescence technique )又稱熒光抗體技術(shù),是標記免疫技術(shù)中發(fā)展最早的一種。它是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的一項技術(shù)。

    2018/06/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 常見的紡織品面料成分縮寫

    面料成分縮寫(代號)是未來更為便捷準確的知曉面料成分,方便標記標識而統(tǒng)一制定的縮寫代碼規(guī)范。下面是根據(jù)紡織行業(yè)協(xié)會的統(tǒng)一標準而制定的面料成分縮寫代碼表。

    2019/07/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 眼動追蹤設(shè)備被FDA認定為醫(yī)療產(chǎn)品

    近日,美國食品和藥物管理局(FDA)的一項檢查顯示,眼動追蹤生物標記開發(fā)商RightEye 在其醫(yī)療設(shè)備上標簽有誤并涉嫌類別造假。

    2023/02/18 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 淺談幾種非標記分子間相互作用技術(shù)的差異

    本文簡明扼要地對比了三種分子互作動力學(xué)分析技術(shù),為科研人員選擇適用的表征技術(shù)提供了可靠依據(jù)。

    2023/07/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • ?FDA發(fā)布了對無菌器械滅菌方法的要求

    2024年01月8日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布了在上市前通知(510(k))中遞交和審查標記為無菌器械的無菌信息指南。

    2024/01/12 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • FDA質(zhì)量平衡研究定稿指南對抗體偶聯(lián)藥物做出例外規(guī)定

    美國 FDA 于 7 月 18 日發(fā)布了題為“人體放射性標記質(zhì)量平衡研究的臨床藥理學(xué)考量”的定稿指南。

    2024/07/23 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • ?計量器具粘貼標識的終極目的解析

    計量標識通過標準化、強制化的狀態(tài)標記,從根本上杜絕因器具狀態(tài)不明導(dǎo)致的誤用,是實現(xiàn)測量準確性、操作安全性和管理規(guī)范化的終極工具。

    2025/10/27 更新 分類:法規(guī)標準 分享