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  • 藥物多晶型轉(zhuǎn)化關(guān)系研究與控制

    藥物晶型可顯著影響藥品質(zhì)量、安全性和有效性，是提升藥物質(zhì)量安全的主要任務和重點技術(shù)。藥物晶型的不同，可能會影響其在體內(nèi)的溶出和吸收，進而影響藥物的生物利用度、臨床療效和安全性，因此了解影響藥物晶型穩(wěn)定性的因素，掌握提高藥物晶型穩(wěn)定性的方法十分必要。

    2023/03/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 一種新型骨靶向給藥系統(tǒng)，有效解決骨感染的局部治療問題

    近期，西南交通大學醫(yī)學院報道了一種新型骨靶向給藥系統(tǒng)Asp6-β-CD@NFX，負載疏水性藥物諾氟沙星后，能有效提高其溶解度和生物利用度，并有效解決骨感染的局部治療問題

    2023/03/16 更新 分類：熱點事件 分享

  • 納米制劑克服胃腸道黏液屏障的作用機制及遞送策略研究進展

    本文系統(tǒng)綜述了胃腸道黏液的組成與結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、屏障特性及其影響藥物口服吸收的作用和機制, 并探討了基于納米技術(shù)的藥物遞送策略以克服黏液屏障。旨在為增強藥物黏液滲透性、提高口服生物利用度, 以及設計高效穿透黏液屏障的納米制劑提供理論依據(jù)與設計指導。

    2025/11/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 如何應對難溶性藥物溶出研究

    溶出度檢查系指檢查活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度檢查，通過模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出過程，從而對藥物的生物利用度及療效進行評價，是評價藥物固體制劑質(zhì)量的一個重要指標。

    2022/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 口服固體制劑技術(shù)在劑型藥物制作中的進展研究

    口服固體制劑技術(shù)在藥物制劑中取得了研究進展。通過提高藥物生物利用度、穩(wěn)定性和患者便利性，口服固體制劑技術(shù)為藥物研究和治療提供了更加有效和可行的方案。未來的研究應該繼續(xù)探索和發(fā)展口服固體制劑技術(shù)，在藥物傳遞和釋放、制劑的優(yōu)化和個性化等方面取得更多的突破。

    2025/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物制劑開發(fā)中表面活性劑的理化性質(zhì)、作用機理與案例

    本文將系統(tǒng)性地闡述TPGS的基本理化性質(zhì)，深入剖析其作為增溶劑、乳化劑、穩(wěn)定劑和生物利用度增強劑（特別是通過抑制P-糖蛋白）的作用機制，并結(jié)合已上市藥品的案例，全面評估其在口服制劑、注射劑及納米遞送系統(tǒng)中的應用價值與前景。

    2026/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 口服固體制劑工藝中的原料藥粉碎

    在口服固體制劑的生產(chǎn)工藝中，原料藥粉碎往往是極為關(guān)鍵的單元操作。一方面，原料藥的粒徑可能影響藥物的吸收。對于難溶性口服固體制劑而言，原料藥的粒徑越小，溶出越快，藥物的生物利用度也可能隨之改善。此外，原料藥粒徑對粉末的流動性、混合過程和粉末的分層有重要影響，而這些因素對生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性有重要影響。因此，在口服固體制劑的生產(chǎn)中，往往需要對

    2020/11/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物共晶制備技術(shù)和共晶生產(chǎn)工藝

    共晶為單一相結(jié)晶性化合物，由兩種或多種分子以一定化學計量比通過非共價鍵結(jié)合而成。與原料藥相比，共晶在溶解度、溶出速率、生物利用度以及穩(wěn)定性等方面存在優(yōu)勢，從而引起廣泛關(guān)注。然而共晶開發(fā)過程中面臨制備方法與篩選方法的匱乏以及批生產(chǎn)風險性高等問題。因此本文就藥物共晶制備技術(shù)與篩選方法進行較為全面的論述。結(jié)合QbD理念，強調(diào)PAT技術(shù)對于過程控制的

    2021/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥品研發(fā)中如何全面考慮多晶型問題及其關(guān)注要點

    多晶型現(xiàn)象在固體化學藥品研發(fā)過程中比較常見，不同的表觀溶解度可使制劑有不同的溶出度，并可能導致生物利用度的不同；不同的光學和機械性質(zhì)、密度等可能影響制劑的制備工藝；不同的化學反應性可導致藥品穩(wěn)定性的差異。并據(jù)此強調(diào)，在藥品研發(fā)中，應全面考慮藥品的多晶型問題。藥物多晶型是藥品研發(fā)中的常見現(xiàn)象，是影響藥品質(zhì)量的重要因素。

    2021/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 探討新藥研發(fā)階段溶出方法開發(fā)的一般思路

    溶出是丈量制劑內(nèi)在質(zhì)量的一把尺子，只有對體外溶出度實驗進行全面深入細致的研究，才能更為科學、有效的間接評價和提高用藥患者體內(nèi)生物利用度。且在創(chuàng)新藥研發(fā)階段，建立科學合理的溶出方法是一個動態(tài)過程，會隨著處方研究工作的推進不斷有所調(diào)整，在該過程中開發(fā)具有區(qū)分力的的溶出方法、確定合理的溶出試驗條件及實驗參數(shù)是制劑科研人員的工作關(guān)鍵所在，嚴格

    2021/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享