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  • 歐洲化學(xué)品管理局發(fā)布化學(xué)品安全評(píng)估指導(dǎo)書

    近日, 歐洲化學(xué)品管理局已經(jīng)發(fā)布指導(dǎo)書以滿足 REACH 法規(guī)下關(guān)于化學(xué)品安全評(píng)估的信息要求。文件提供了關(guān)于實(shí)施評(píng)估以及在需要時(shí)準(zhǔn)備化學(xué)品安全報(bào)告( CSR )的相關(guān)建議。

    2014/11/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 干貨!實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)PPT

    實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)PPT

    2017/12/01 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 危險(xiǎn)化學(xué)品倉庫如何實(shí)現(xiàn)安全管理

    在危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)、貯存、運(yùn)輸、使用、廢棄處置等環(huán)節(jié)已經(jīng)形成了系統(tǒng)性安全風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致重特大事故時(shí)有發(fā)生;為了幫助大家更好地樹立化學(xué)品安全管理意識(shí)、保障化學(xué)品存儲(chǔ)安全,整理了危險(xiǎn)化學(xué)品倉儲(chǔ)管理相關(guān)知識(shí)。

    2022/12/06 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 中美歐三方發(fā)表消費(fèi)品安全聯(lián)合聲明

    6月22日,第五屆中美歐三方消費(fèi)品安全峰會(huì)召開新聞發(fā)布會(huì),三方聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于維護(hù)消費(fèi)品安全的聯(lián)合聲明,就加強(qiáng)跨境電子商務(wù)領(lǐng)域 消費(fèi)品 安全監(jiān)管、缺陷消費(fèi)品召回等方面,達(dá)

    2016/06/25 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享

  • 【科普】什么是MSDS?

    MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全說明書,亦可譯為化學(xué)品安全技術(shù)說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點(diǎn),易燃度,反應(yīng)活性等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。在歐洲國家,材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書SDS(Safety Data sheet)

    2018/09/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 涂裝企業(yè)貫徹實(shí)施職業(yè)健康安全管理體系的要點(diǎn)

    本文建議涂裝企業(yè)可以從建立健全安全管理組織架構(gòu)、建立法律法規(guī)要求清單、識(shí)別危險(xiǎn)源、推動(dòng)安全進(jìn)工藝、提加大安全培訓(xùn)力度等多個(gè)方面入手,不僅可改善涂裝過程的作業(yè)環(huán)境、提升企業(yè)安全管理水平,同時(shí)也可以提升涂裝企業(yè)的綜合競爭力。

    2025/07/19 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 如何建設(shè)安全、高效的生物樣本庫?

    生物樣本庫又稱生物銀行(Biobank)或樣本資源庫,是指標(biāo)準(zhǔn)化收集、處理、儲(chǔ)存和應(yīng)用健康和疾病生物體的生物大分子、細(xì)胞、體液、組織和器官等樣本,以及與這些生物樣本相關(guān)的臨床、病理、治療、隨訪、知情同意等資料及其質(zhì)量控制、 信息管理與應(yīng)用系統(tǒng),是融合生物樣本實(shí)體、生物信息以及樣本表型數(shù)據(jù)和樣本研究信息的綜合資源庫。

    2022/04/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 2020版《中國藥典》:生物制品病毒安全性控制的一般原則

    7月2日,國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中國藥典》,新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國藥典》中對(duì)生物制品病毒安全性控制進(jìn)行了指導(dǎo),本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。

    2020/12/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室 3 大痛點(diǎn)拆解

    隨著科研活動(dòng)增多,動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室(ABSL)的管理與操作難題逐漸凸顯。專家結(jié)合行業(yè)現(xiàn)狀,針對(duì)ABSL 實(shí)驗(yàn)活動(dòng)中的核心問題,給出了極具針對(duì)性的解決思路,為實(shí)驗(yàn)室合規(guī)運(yùn)營提供關(guān)鍵參考。

    2025/10/30 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • GMP體系下確保生物制藥制劑無菌生產(chǎn)的具體措施

    在GMP體系下,確保生物制藥制劑的無菌生產(chǎn)是一個(gè)系統(tǒng)工程,需要從人員、設(shè)備、環(huán)境、工藝、質(zhì)量監(jiān)控等多方面進(jìn)行嚴(yán)格管理和控制。只有將這些環(huán)節(jié)有機(jī)結(jié)合起來,才能有效降低微生物污染風(fēng)險(xiǎn),確保生物制藥制劑的質(zhì)量和安全性,為患者提供安全有效的藥品。

    2025/08/20 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享