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雜質(zhì)限度制定是很多藥物研究工作的起點，如雜質(zhì)分析方法開發(fā)、雜質(zhì)控制策略和工藝優(yōu)化等。
2022/09/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
FDA就藥物臨床試驗中多個終點的問題提供指導(dǎo)
2022/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
創(chuàng)新藥制劑工藝開發(fā)過程中藥物輔料的選擇依據(jù)
2022/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
注射用藥物容器采用涂層技術(shù)替代硅油
2022/11/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文從監(jiān)管的角度談如何做好藥物警戒檢查的準備工作。
2022/11/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
國內(nèi)首個吸入式抗生素藥物上市，用于治療支氣管擴張癥
2022/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文匯總了藥物分析中液相色譜柱的經(jīng)典問題
2022/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了藥物研究中如何確定化學(xué)試劑的有效期
2022/11/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了藥物雜質(zhì)遺傳毒性評價策略與評價方法
2022/12/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物無定形態(tài)的特點及其在制劑開發(fā)中的應(yīng)用
2022/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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