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2020國(guó)際生物制藥4.0峰會(huì)將會(huì)與2020國(guó)際細(xì)胞與基因精準(zhǔn)醫(yī)療峰會(huì)同期舉辦，兩會(huì)一展，最大化贊助商與參會(huì)嘉賓的權(quán)益，現(xiàn)僅剩一個(gè)展位出售。

2020/08/12 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

分子診斷是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的一個(gè)重要分支，它以分子生物學(xué)理論為基礎(chǔ)，利用分子生物學(xué)技術(shù)和方法研究人類內(nèi)源性或外源性生物大分子的結(jié)構(gòu)或表達(dá)變化，為疾病的預(yù)防、診斷和治療提供信息和基礎(chǔ)。

2021/11/12 更新 分類：行業(yè)研究 分享

南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司的四氫大麻酚酸檢測(cè)試劑盒（膠體金法）抽檢不合格被罰款。

2022/01/22 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

2022年4月22日，杭州優(yōu)思達(dá)生物技術(shù)有限公司自主創(chuàng)新研發(fā)，可用于家庭自測(cè)的新冠核酸自測(cè)產(chǎn)品成功獲得歐盟公告機(jī)構(gòu)（Notified Body）認(rèn)證的IVDD CE證書。該產(chǎn)品也是全球首個(gè)獲得CE認(rèn)證的新冠核酸自測(cè)產(chǎn)品。

2022/04/23 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

對(duì)于藥品、醫(yī)療器械、生物技術(shù)行業(yè)而言，消毒效力驗(yàn)證在中國(guó)、美國(guó)、歐盟地區(qū)均有明確的法規(guī)要求，且對(duì)與指導(dǎo)潔凈區(qū)消毒劑的使用有明確的指導(dǎo)意義。在美國(guó)、歐盟地區(qū)，也有具體的標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)、或者指導(dǎo)原則規(guī)定該如何開(kāi)展消毒劑效力驗(yàn)證。

2022/07/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了北京熱景生物技術(shù)股份有限公司研發(fā)的醫(yī)療器械“乙型肝炎病毒 RNA（HBV-RNA）測(cè)定試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ钡呐R床前研發(fā)實(shí)驗(yàn)。

2022/11/17 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)疾病模型專業(yè)委員會(huì)牽頭撰寫中國(guó)首個(gè)《人乳腺及乳腺癌類器官制備、凍存、復(fù)蘇和鑒定操作指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)（以下簡(jiǎn)稱：團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)），并于近日獲批發(fā)布。

2023/04/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2023年6月9日，生物技術(shù)公司CorNeat Vision開(kāi)發(fā)的一種合成組織替代物EverPatch獲得了美國(guó)FDA的510（k）許可，這是世界上第一個(gè)用于眼科手術(shù)的合成的、不可降解的組織整合基質(zhì)。

2023/06/14 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

近年來(lái)，隨著生物技術(shù)和臨床醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展，微創(chuàng)介入生物材料和器械已成為治療心血管疾病的有效手段之一。

2023/06/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

最新消息，由凈妍生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“凈妍生物”）全國(guó)獨(dú)家代理的“超聲治療儀（商品名：MFU pro美拉美）”成功獲批上市，注冊(cè)證號(hào)：豫械注準(zhǔn)20242090073。

2024/01/27 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享