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近期，同濟大學面向可移植活性氣管這一世界醫(yī)學領域歷史性難題，借助高精度3D打印構建一種模塊化活性氣管。
2023/09/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
對于化學藥物活性成份A與化學藥物活性成份B形成的共晶制劑，該如何注冊申報？
2025/05/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文結合當前科技發(fā)展趨勢，對生物技術藥物進行分析和檢測的方法進行闡述，期待為生物技術藥物分析檢測技術的長遠發(fā)展作出一定貢獻。
2020/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了微生物檢測結果不準確原因分析。
2021/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
導讀：研究PVDF含量和漿料流變性能如黏度、流動性、觸變性的關系，分析了PVDF含量對漿料內部顆粒分散狀態(tài)的影響。 鋰電池的正極漿料，通常是由活性材料與導電劑和黏結劑一起在溶
2019/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文綜述了近年來關于溶解性與滲透性的關聯(lián)性研究，對研究相對較多的幾種增加表觀溶解度的制劑策略如環(huán)糊精包合物、表面活性劑增溶、潛溶劑、固體分散體進行了分析，試圖闡述BCS II類藥物溶解度增加與藥物滲透性的關系，并評述以上策略中不同新技術的運用及轉運蛋白的影響。
2020/03/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文以藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查為例，具體分析醫(yī)療產品良好監(jiān)管規(guī)范（GRP）的合法性、一致性、獨立性、公正性、均衡性、靈活性、清晰性、效率性和透明度九大原則的基本內涵，探究其在藥品檢查質量管理體系中的體現(xiàn)。
2025/01/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了ICH M10 生物分析方法驗證及樣品分析指導原則實施色譜法實操分享。
2023/11/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2015年3月23日，歐盟委員會發(fā)布法規(guī)（EU）2015/272、2015/273、2015/274、（EU）2015/275、2015/276，批準對苯基二氯化磷（5-Chloro-2-（4-Chlorophenoxy）-Phenol）、氟鈴脲（Hexaflumuron）、碘代丙炔基氨基
2015/04/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2015 年 5 月 6 日 ， 歐委會分別 發(fā)布 G/TBT/EU/281 號、 G/TBT/EU/282 號和 G/TBT/EU/283 號通報 , 頒布委員會執(zhí)行法規(guī)草案，擬批準將美托咪啶、過氧化氫和殺蟲脲作為活性物質用于生物殺滅劑產
2015/05/21 更新 分類：實驗管理 分享
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