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  • 可降解醫(yī)用金屬發(fā)展現(xiàn)狀

    我國的可降解金屬研究與國際同步且水平相當(dāng)，特別是可降解鎂合金的設(shè)計(jì)與制備、表面改性、降解行為、生物相容性等方面已開展了大量的探索研究工作并已開始進(jìn)入臨床應(yīng)用研究階段

    2018/09/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 如何測定粉體表面改性的活化指數(shù)？

    對于旨在提高無機(jī)填料或顏料與高聚物基料相容性或表面疏水性的表面改性，可采用“活化指數(shù)”來檢測和表征表面改性的效果。

    2018/09/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 中科院研發(fā)出新型氧化鋯-樹脂仿生復(fù)合義齒材料

    將臨床應(yīng)用的氧化鋯陶瓷與生物相容性樹脂相結(jié)合，通過模仿天然貝殼珍珠層的微觀組織結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)研發(fā)了硬度、強(qiáng)度和模量均與人體正常牙齒（包括牙釉質(zhì)和牙本質(zhì)）完全匹配的新型氧化鋯-樹脂仿生復(fù)合義齒材料

    2019/11/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 如何增加SIS熱熔壓敏膠初粘性

    SIS具有很好的內(nèi)聚力和優(yōu)良的粘附性能，是制備熱熔壓敏膠極好的主黏料。石油樹脂與SIS的相容性非常好，通常是將2種不同型號的SIS共混后制作壓敏膠。

    2020/04/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 無源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的常見問題及解析

    無源醫(yī)療器械的生物相容性、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品技術(shù)要求等都是注冊審評的重點(diǎn)，為了方便無源醫(yī)療器械的注冊上市，本文整理了相關(guān)的注意事項(xiàng)及常見問題解析，供大家參考。

    2021/06/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 人工復(fù)蘇器的研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險(xiǎn)

    人工復(fù)蘇器適用于人工復(fù)蘇器，該產(chǎn)品用于實(shí)施人工呼吸、急救時(shí)提供肺通氣。本文對人工復(fù)蘇器的研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險(xiǎn)作了介紹。

    2021/06/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 一種新型超分子離子導(dǎo)電材料用于多功能電子皮膚

    本文的研究者就提出了一種新型的超分子離子導(dǎo)電材料，它具有高電導(dǎo)（> 3.3×10-2 S m-1）、無溶劑以及良好的生物相容性等優(yōu)勢。

    2023/08/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 可吸收聚酯類注射填充劑性能評價(jià)考量

    該文對國內(nèi)外批準(zhǔn)上市的可吸收聚酯類注射填充劑產(chǎn)品概況進(jìn)行了回顧總結(jié)，涵蓋結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、特征參數(shù)等方面的信息，對該類產(chǎn)品物理性能、化學(xué)性能、生物相容性研。

    2024/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 3D打印牙科種植用導(dǎo)板注冊技術(shù)審評要點(diǎn)分析

    文章對3D打印牙科種植用導(dǎo)板的原材料控制、性能指標(biāo)、生物相容性、工藝驗(yàn)證等技術(shù)審評要點(diǎn)進(jìn)行分析探討，以期為研究人員及下一步審評監(jiān)管政策制定提供技術(shù)參考。

    2025/05/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 無菌醫(yī)療器械常用包裝材料與包裝形式

    無菌醫(yī)療器械包裝是確保器械在滅菌后、使用前保持無菌狀態(tài)的關(guān)鍵屏障。其使用材料和形式需滿足嚴(yán)格的性能要求，如阻菌性、生物相容性、物理保護(hù)性等。

    2025/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享