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本文介紹了實驗室中常見的易燃性物質(zhì)。

2022/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了潤滑油脂防銹性測試方法與標(biāo)準(zhǔn)。

2025/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

優(yōu)化了蝦蛄生物可給性鎘檢測方法的樣品處理條件。

2024/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

顏料在陽光的作用下,其色光保持不變的性能稱為顏料的耐光性。

2018/01/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了生物學(xué)評價測試對醫(yī)療器械的重要性及FDA認(rèn)證時，致敏性測試的重點內(nèi)容。

2023/06/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

替米沙坦片作為仿制降壓藥，在過去十幾年，歷經(jīng)不斷的質(zhì)量研究和提升，從溶出度符合限度、溶出曲線與原研制劑相似，發(fā)展到生物等效，這是質(zhì)的飛躍。

2024/02/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

涂層耐洗刷性是建筑內(nèi)、外墻涂料的重要技術(shù)指標(biāo)之一。

2017/10/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

潤滑油抗泡性和空氣釋放性能有什么區(qū)別？

2018/04/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

哪些塑料有生物降解性？合格的生物降解塑料要通過哪些測試？標(biāo)準(zhǔn)又有哪些呢？……

2021/09/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

仿制藥和原研藥在注冊流程等方面存在差異，這些差異給藥物警戒活動帶來了獨特的挑戰(zhàn)。臨床上，仿制藥的安全性、質(zhì)量及治療等效性等問題都會受到關(guān)注。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對仿制藥開展的藥物警戒活動包括不良反應(yīng)被動監(jiān)測、主動監(jiān)測、項目研究和公眾教育等，通過多種途徑保障仿制藥的用藥安全，并增強患者和醫(yī)務(wù)人員對仿制藥的信心。我國應(yīng)充分關(guān)注集采

2023/02/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享