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本文主要介紹了導(dǎo)致液相色譜峰面積重現(xiàn)性差的常見原因及解決方法。

2022/02/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

日前，市場監(jiān)管總局（標(biāo)準(zhǔn)委）批準(zhǔn)發(fā)布《商品煤質(zhì)量 煉焦用煤》等708項(xiàng)推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)和3項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)修改單

2022/10/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，中檢院發(fā)布《皮膚致敏性整合測試與評估策略應(yīng)用技術(shù)指南（征求意見稿）》。

2024/04/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

49個(gè)焊接性及其試驗(yàn)評定知識匯總。

2025/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》的相關(guān)內(nèi)容，就行業(yè)關(guān)注的動(dòng)物源性產(chǎn)品的生物安全性、風(fēng)險(xiǎn)分析資料，植入醫(yī)療器械的可追溯等進(jìn)行了討論

2018/09/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了晶體的等效電路模型。

2024/07/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

是否可以使用進(jìn)口的動(dòng)物源衍生物，如明膠（取材取豬皮、產(chǎn)地美國）或膠原（取材于牛跟腱，產(chǎn)地澳大利亞或新西蘭）用于生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械？

2023/05/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文依據(jù)YY/T 1268-2015 《環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品追加和過程等效》，采用過程等效驗(yàn)證的方式來實(shí)現(xiàn)。

2024/02/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

問題1：生物制品上市前是否需要申請現(xiàn)場核查與GMP符合性二合一檢查？

2024/12/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文綜述了目前光致潤濕性變化材料所使用光敏劑的研究進(jìn)展，并介紹了目前合成光致潤濕性變化涂層材料所使用的的光敏劑的主要類型，通過光敏劑的類型闡述了其光致潤濕性改變的機(jī)理，并對2種類型光敏劑的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了總結(jié)，最后，展望了未來光致潤濕性變化涂層所需光敏劑的特點(diǎn)。

2022/02/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享