您當前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
Vena Medical宣布其一次性血管內(nèi)鏡---MicroAngioscope獲FDA“突破性設(shè)備”稱號,這是第一款血管內(nèi)鏡獲得FDA“突破性設(shè)備”。
2025/02/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
特殊球囊使用切割件或凸起,可以獲得更大的切割力和更整齊的切割面,從而更有效擴張狹窄血管、減少血管不規(guī)則撕裂、降低夾層發(fā)生風險。
2025/06/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Instylla宣布其水凝膠血管栓塞劑---Embrace獲FDA批準上市。Embrace適用于栓塞直徑≤5mm的外周動脈富血管性腫瘤。
2025/08/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Avasa開發(fā)一種新型的“傻瓜”式血管吻合技術(shù)---Avasa Coupler。根據(jù)Avasa介紹Avasa Coupler實現(xiàn)微動脈安全、快速、標準化的重接,解決了該領(lǐng)域長期缺失的關(guān)鍵臨床需求。
2025/08/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
FDA發(fā)布公告關(guān)于波科的血管支架一級召回,本次召回要求波科將涉及從使用或銷售場所移除(限特定血管支架)。
2025/08/28 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
Jupiter Endovascular宣布其血管介入導(dǎo)管Vertex Catheter獲FDA批準上市,可用于血管介入器械通道。
2025/09/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Healionic在血管通路研討會CiDA上公布其新型膨體聚四氟乙烯的ePTFE人工血管---Stargraft24個月臨床研究結(jié)果。
2025/12/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
電子坐便器檢測標準 電子坐便器檢測項目 電子坐便器檢測機構(gòu)
2017/02/13 更新 分類:法規(guī)標準 分享
人工血管移植物作為血管疾病的重要治療方式而受到廣泛關(guān)注,然而,小直徑(<4 mm)的血管移植物存在血栓形成和內(nèi)膜增生(IH)的高風險。本文總結(jié)了血管移植物中維持管腔長期通暢性面臨的挑戰(zhàn),討論了促血管祖細胞(EPC)以及內(nèi)皮細胞(EC)的募集、粘附、增殖和激活方法,以及免疫調(diào)節(jié)策略,并對其研究前景進行了展望。
2021/03/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了自體血管組成結(jié)構(gòu),進而深入整理盤點人工血管各種制作材料及制備技術(shù),同時也詳細介紹了小口徑人工血管的4個臨床應(yīng)用方向并針對性分析對應(yīng)市場容量情況。盤點匯總了中國和美國已上市的人工血管產(chǎn)品,并就代表性人工血管產(chǎn)品進行簡介分析。同時聚焦新產(chǎn)品,新技術(shù)。
2022/01/27 更新 分類:行業(yè)研究 分享